Recovery of poliovirus from cut surface of stored fresh papaya fruit.

Poliovirus kept on the cut surfaces of fully ripe papaya cubes placed in an ice box showed a sharp and significant reduction in the recovery of infectious virus about 15 minutes after exposure. Thereafter, a very gradual decrease ensued and infectious residual virus was detected up to the end of the 6-hour exposure period. Papaya cubes washed or kept overnight before virus inoculation, and from less ripe fruits produced a similar survival pattern. A very small proportion of the inoculum was recovered from the mashed content of the inoculated papaya cubes thus suggesting that most of the non-recovered virus particles were inactivated. The results suggest that the importance of poliovirus-contaminated cut papayas as a transmission vehicle for the virus is greatly reduced by the rapid decline in the infectivity of a large proportion of the virus soon after contamination. Nevertheless, the potential to transmit remains as a small residual pool of infectious poliovirus is able to survive for a relatively long period.

Prueba de potencia de vacunas antipoliomieliticas orales trivalentes: comparación de dos metodos de lectura / Potency test for trivalent oral poliovaccines: compararison of reading methods

La prevención de la poliomielitis se realiza en Argentina mediante la administración de vacuna antipoliomielítica oral trivalente. El control de potencia de esta vacuna se realiza mediante la determinación del título infectivo de los 3 tipos de virus (tipo 1, 2 y 3) que la componen en cultivos celulares susceptibles (línea Hep-2 Cincinnati), registrándose la aparición de efecto ciropatico (ECP) HASTA EL 7-10 día post infección (pi). Para comparar el método tradicional de lectura con el de tinción de las monocapas celulares con cristal violeta-formol se titularon virus de referencia y algunos lotes de vacuna trivalente. Entre los días 3 y 10 pi se leyeron las placas al microscopio e inmediatamente después de cada lectura se tiñieron. Se observó que el título viral máximo se produce entre los días 5-7 pi; el ECP aparecido a partir del día 7 pi no modifica el resultado. El estado de las monocapas celulares influye notablemente en la precisión de la lectura ya que la confluencia incompleta o el enfejecimiento producido a partir de los días 6-7 pi debilita la intensidad de la coloración dificultando la definición entre positivos y negativos; en la mayoría de estos casos la lectura al microscopio no ofrece dificultades. Estos datos permiten concluir que la lectura por tinción aumenta la probabilidad de error en al titulación de las vacunas antipolimelíticas orales. Sisn embargo es una alternativa para tener en cuenta en caso de no contarse con un microscopio invertido o cuando se debe leer un gran número de placas; se recomienda entonces realizar la tinción al día 7pi