Gastric cytoprotection induced by prostaglandin-dopaminergic mechanism

Se estudió el efecto citoprotector sobre la mucosa gástrica de la Bromcriptina ante la injuria del etanol absoluto, donde dio citoprotección gástrica similar al Misoprostol. Pretratamiento con SCH 23390 (un antagonista de los receptores dopaminérgicos vasculares periféricos) y Domperidona ( un antagonista de los receptores dopaminérgicos neurales periféricos), mostró que Misoprostol fue dependiente de los receptores dopaminérgicos periféricos en su mecanismo citoprotector; así como Bromocriptina fue un agonista dopaminérgico neuronal periférico en su mecanismo citoprotector. Pretratamiento con Indometacina, mostró que los receptores dopaminérgicos periféricos fueron dependientes de las prostaglandinas endógenas en su mecanismo citoprotector. En conclusión, fue postulado un mecanismo prostaglandino-dopaminérgico periférico en la citoprotección de la mucosa gástrica

Modelo animal de disquinesia tardía: hipersensibilidad a la apomorfina y unión de espiroperidol-H3 a membranas de estriado de ratas tratadas con haloperidol / Animal model of tardive dyskinesia: hipersensitivity to apomorphine and binding of H3-spiroperidol to membranes of striatum of rats treated with haloperidol

Se describe un modelo animal experimental original de disquinesia tardía. En este modelo se miden en los mismos animales tanto hipersensibilidad conductual (estereotipia) evocada por dosis sub-umbrales de apomorfina como los parámetros cinéticos (KD y Bmax) de receptores D2 estriatales. Los resultados muestran que la estereotipia y los aumentos de Bmax estriatal (sitio D2) siguen un curso temporal paralelo. Se discuten las implicancias de estos hallazgos con respecto al rol del receptor dopaminérgico estriatal D2 en la disquinesia tardía clínica