Actualización en retinoblastoma / Updates in retinoblastoma

El retinoblastoma es un tumor de baja frecuencia, que se manifiesta por leucocoria o estrabismo. El pronóstico de la enfermedad es dramáticamente distinto si el diagnóstico es hecho tempranamente, por lo que nuevas estrategias por promover su diagnóstico precoz y tratamiento multidisciplinario están cobrando especial importancia en países en vías de desarrollo, que aún presentan elevadas tasas de mortalidad de la enfermedad.

Comportamiento del retinoblastoma en el Centro Nacional de Oftalmología del 2002 al 2005 / Behavior of the retinoblastoma in the National Center of Ophthalmology of the 2002 at the 2005

Se realizo un estidio en el Centro Nacional de Oftalmología, con el objetivo de analizar el comportamiento del retinoblastoma, a la vez determinar el abordaje terapeútico, que reciben las pacientes con diagnóstico de retinoblastoma en nuestro centro. El estudio es descriptivo, transversal, su universo estuvo constituido por 22 niños que fueron ingresados al Centro Nacional de Oftalmología en el período comprendido de mayo del 2002 a mayo del 2005, se hizo un estudio de tres años. La muestra fue igual al universo siendo de 22 expedientes de niños diagnosticados de retinoblastoma y que fueron ingresados en el período en estudio. Entre mayo dle 2003 y mayo 2004 se presentó más retinoblastoma, la mayoría del área rural, no hubo predilección por sexo, la edad más frecuente fue entre los 12 a 24 meses 54.4 porciento y más frecuente la forma unilateral. Del total de pacientes se confirmó el diagnóstico en 19 casos 86.4 porciento se encontró diagnóstico diferente en tres casos 13.6 porciento. El signo mas precoz fue la leucocoria con un 68 porciento y el estrabismo con 13 porciento el 63.6 porciento se presentaron en estadio V de Reese. Dentro de los estudios de imagenología fueron los más frecuentes el ultrasonido 54 porciento, en los cuales se encontraron datos de calcificación en un 86.4 porciento. La enucleación y la exanteración en la forma más frecuente de tratamiento. Orienta que deben de realizarse campañas de educación a la población sobre el primer signo clínico de presentación de Retinoblastoma (leucocoria) para lograr que lleguen a estadios mas tempranos y no se tengan que recurrir a procedimientos cruentos, así como capacitar al personal médico y de enfermería de la atención primaria para la detección precoz de los signos mas frecuentes

Estudo sobre as causas mais freqüentes de perdas oculares / A study on the most frequent causes of ocular losses

As perdas oculares são constrangedoras ao portador por comprometer a face que é parte do corpo humano que possue os órgãos essenciais para o relacionamento humano. Foram avaliados no presente estudo prontuários de 53 pacientes da clínica de prótese buco-maxilo-facial do Centro de Oncologia Bucal da UNESP de Araçatuba, que tiveram a região ocular comprometida, sendo classificadas em ordem de prevalência as causas das perdas oculares. O glaucoma foi responsável por 37 por cento das perdas oculares, seguido por traumas ou acidentes com 32 por cento. Muitas são as causas das perdas oculares, sendo o glaucoma o principal responsável. As próteses oculares foram criadas com o intuito de devolver a função e a estética comprometidas pela ausência de parte ou total do globo ocular

Enucleaçäo ocular em crianças no Hospital Univeersitário Prof. Edgard santos / Ocular enucleation in children

Os autores estudaram 52 olhos enucleados em crianças de zero a doze anos, em um período de dez anos. Todos os olhos foram submetidos a estudo histopatológico. Nesta série, o retinoblastoma foi a principal causa isolada de enucleaçäo, sendo notada ainda uma queda na incidência de realizaçäo deste tipo de cirurgia com o avançar da faixa etária

Evaluación de 47 casos de retinoblastoma (1982-1986) / Evaluation of 47 cases of retinoblastoma (1982-1986)

We have reviewed medical records of 47 patients of retinoblastoma treated between 1982-1986 in our section of retinoblastoma of the Department of Ophthalmology of the Hospital Universitario de Caracas, this section is constituted by Services of ophalmology, pediatrics radiotherapy and heamatology and was founded in 1979 by one of us(A, B). The age most affected was between 2-3 years (49.00%). We did not found difference between sexes. 57.40%had unilateral form and 42.60%bilateral. Two patients (4.25%) had family history of retinoblastoma. The most important symptoms were leucocoria (76.60%) and proptosis (10.60%). Almost half (47.00%) came in advanced state. The general mortality followed in 24 months was 77%

Retinoblastoma: un nuevo modelo de carcinogenesis / Retinoblastoma: a new model of carcinogenesis

Se estudiaron las aberraciones cromosómicas de intercambio inducidas "in vitro" por rayos X (150 rads) en linfocitos de pacientes con retinoblastoma y de individuos normales. El retinoblastoma unilateral esporádico (no hereditario) mostró una radiosensibilidad cromosómica normal. Algunos casos de retinoblastoma bilateral esporádico (hereditario) tuvieron una exagerada respuesta a los rayos X, mientras que otros casos se comportaron en forma similar a los controles. Todos los casos de retinoblastoma unilateral hereditario demostraron ser hipersensibles a las radiaciones. La hipersensibilidad a los rayos X presente en algunos individuos con retinoblastoma hereditario, probablemente está relacionada con su labilidad para desarrollar carcinomas secundarios por acción de la radioterapia

Estudo cromossômico e bioquímico em pacientes com retinoblastoma importância clínica / Cytogenetic study on blood lymphocytes in retinoblastoma patients clinical value

Descrevemos um paciente portador de retinoblastoma bilateral associado a retardo mental. Seu estudo citogenético em linfócitos do sangue periférico detectou uma deficiência parcial do cromossomo 13. Seu estudo quantitativo da enzima D-esterase em hemolisado revelou valores inferiores aos de seus pais