Résumé
The peroperative management of a 4 1/2 yr old child having bilateral recurrent temporomandibular joint (TMJ) ankylosis and obstructive sleep apnoea (OSA) is presented here. From the anaesthesiologist's point of view, the patient demands special considerations as regards difficulty in intubation, high sensitivity to all central depressant drugs, awake extubation, and post-operative maintenance of a clear airway. It is to be concluded that these conditions call for strict adherence to the basic principles of airway management and close observation extending into the post-operative period.
Sujets)
Anesthésie générale , Ankylose/chirurgie , Arthroplastie , Dépresseurs du système nerveux central/effets indésirables , Enfant d'âge préscolaire , Humains , Intubation trachéale , Mâle , Mandibule/chirurgie , Oxygénothérapie , Ventilation à pression positive , Prémédication anesthésique , Récidive , Respiration , Rétrognathie/complications , Syndrome d'apnées obstructives du sommeil/complications , Muscle temporal/transplantation , Troubles de l'articulation temporomandibulaire/chirurgie , Trismus/complicationsRésumé
Se estudió un grupo de 18 pacientes portadores de una dismorfosis dentoesqueletal clase II, con el objeto de determinar un tipo de relación entre retrognatismo y postura cervical. Usamos telerradiografías de perfil tomadas en posición habitual de cabeza, utilizando los análisis cefalométricos de Delaire y Solow. Los resultados obtenidos permitieron concluir que existe una relación directa entre la posición retruída mandibular que presentan los pacientes con dismorfosis dentoesqueletal clase II y la postura cervical, determinando que entre más posterior es la posición mandibular, mayor es la extensión anterior de la columna cervical
Sujets)
Humains , Posture , Rétrognathie/complications , Dimension verticale , Céphalométrie , Rétrognathie/étiologie , TéléradiologieRésumé
El Síndrome Branquio-Oto-Renal es una entidad clínica heredada en forma autosómica dominante, caracterizada por la presencia de hipoacusia, malformaciones del oído, remanentes branquiales y displasia renal. Presentamos una familia afectada por el síndrome y una revisión de sus aspectos clínicos y genéticos