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Gamme d'année
1.
Arch. argent. dermatol ; 49(4): 167-76, jul.-ago. 1999. ilus
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-248559

Résumé

El rabdomiosarcoma no es sólo el sarcoma de tejidos blandos más común en los niños menores de 15 años, sino también en adolescentes y adultos jóvenes. Presentamos el caso de un paciente de sexo masculino de 12 años de edad, quien desarrolló un tumor polipoideo que protruía en la fosa nasal derecha, diagnosticándose rabdomiosarcoma embrionario. Se realiza tratamiento quirúrgico y quimioterápico con muy buen resultado. El paciente después de dos años de su diagnóstico se encuentra libre de enfermedad. Realizamos una revisión de esta variante histopatológica de rabdomiosarcoma, su pronóstico y tratamiento


Sujets)
Humains , Mâle , Enfant , Rhabdomyosarcome embryonnaire/traitement médicamenteux , Hyperthermie provoquée/statistiques et données numériques , Méthotrexate/administration et posologie , Méthotrexate/usage thérapeutique , Mitoxantrone/usage thérapeutique , Pronostic , Rhabdomyosarcome embryonnaire/classification , Rhabdomyosarcome embryonnaire/radiothérapie
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