Résumé
A eficácia e a tolerabilidade de uma nova formulaçäo de liberaçäo gradual do bloqueador do receptor pós-dináptico alfa, prazosina, foram investigadas em um estudo clínico multicêntrico aberto de pacientes ambulatoriais portadores de hipertensäo essencial leve e moderada. Com a posologia de dose única diária, as pressöes arteriais sistólica e diastólica foram significativamente reduzidas logo ao início do tratamento e durante as 12 semanas da duraçäo do estudo. Em média, a freqüência cardíaca permaneceu constante inicialmente e durante os três meses do período de tratamento. A dose inicial de prazosina de liberaçäo gradual (1mg) proporcionou uma reduçäo suave e regular da pressäo arterial, com mínimos efeito colaaterais. Além disso, a eficácia da droga permaneceu inalterada após os três meses de tratamento