Résumé
The purpose of this study is to describe the correlation of findings between results from spectral domain optical coherence tomography (SD-OCT) and microperimetry in a case series regarding patients with Goldmann-Favre syndrome. Goldmann-Favre syndrome is a rare autosomal recessive hereditary vitreo-retinal degeneration that impacts the functionality of vision in subjects. Three men with this condition were assessed and subjected to microperimetry and SD-OCT. Two of the men were brothers. This study finds that the retinoschisis and macular cystoid changes noted in the SD-OCT matched the scotomas revealed by the microperimetry. The findings of each of the individual cases are reported herein.
Sujets)
Adulte , Humains , Mâle , Jeune adulte , Maladies héréditaires de l'oeil/anatomopathologie , Oedème maculaire/anatomopathologie , Rétinoschisis/anatomopathologie , Scotome/anatomopathologie , Tomographie par cohérence optique , Tests du champ visuelRésumé
A retinopatia solar se caracteriza por lesöes maculares causadas por fototraumatismo em indivíduos que olham diretamente para o sol. Nos últimos oito anos 17 casos de retinopatia solar foram examinados pelos autores. Cinco desses casos säo aqui apresentados. Todos os olhos acometidos apresentavam um buraco lamear faveolar ou justafaveolar como sequela permanente. A excessäo de um caso, todos apresentavam retorno da acuidade visual a níveis normais ou próximo do normal, embora persistam, em alguns, escotoma central ou outras queixas de natureza subjetiva. Os autores apresentam e discutem aspectos históricos, epidemiológicos, clínicos, etiopatológicos, terapêuticos e preventivos desse fototraumatismo.