Toxoplasmose e gravidez / Toxoplasmosis and preganncy

O presente trabalho tem como objetivo uma revisåo sumária sobre toxoplasmose e gravidez, abordando os principais aspectos da doença: transmissåo, formas clínicas, diagnóstico clínico e sorológico, recursos e esquemas terapêuticos

Influencia del AM3 y la spiramicina en la criptosporidiosis de un módelo murino / Influence of AM3 and the spiramycin in the crytosporidiosis of a mouse model

El AM3 constituye un inmunopotenciador capaz de inducir la productividad de interferon V, lo cual hemos demostrado en trabajos previos en otras parasitosis. Estudiamos la influencia del AM3 en un modelo murino, utilizando una cepa humana aislada de un niño en un caso clínico, parasitado con Cryptosporidium parvum. Estudiamos la influencia del AM3 solo, así como también combinada con un antibiótico macrólido, la Spiramicina. En experimentos llevados a cabo durante tres meses, se observa que el AM3 lleva los niveles de parasitosis a cero, durante varios intervalos, mientras que los controles siempre se mantienen con niveles muy altos, con respecto al grupo tratado. La Spiramicina, utilizada clínicamente en la criptosporidiosis, también tuvo un efecto parecido al del AM3, pero no hubo potenciación, considerando que el efecto logrado en la limpieza de parásitos fue óptimo con el AM3. Se llevó un record de diferentes fases del ciclo de vida de Cryptosporidium (ooquistes, esporozoitos, merozoitos, trofozoitos) en relación al porcentaje del número total de parásitos, durante el tiempo en que se realizaron los experimentos. El Am3 es una fracción insoluble químicamente definido como un glucopéptido producido por fermentación y adsorbido en una matriz ínorgánica de sulfofosfato cálcico, el cual ha sido registrado con el nombre comercial de "Inmunoferon" por los laboratorios "Andromaco", Madrid (Almoguerra et al., 1982,1 1984²). Su efecto inmunomodulador lo ejerce mediante un mecanismo de acción a nivel de las células responsables de la respuesta inmune, habiéndose demostrado su propiedad de aumentar la capacidad fagocítica de macrófagos esplénicos y peritoneales en infecciones bacteriales y micóticas (Cañavete et al., 1984,6 Martínez et al., 1981,12 Rodríguez et al., 1983,16 Gillisen 1985,8 Rojo et al., 1986).17 En parasitosis ha sido usado en la relación parásito-hospedador de protozoarios patógenos humanos (Leishmania donovani, Trypanosoma cruzi, Toxoplasma gondii), habiéndose demostrado en esplenocitos y timocitos la capacidad de producir citoquinas, como el Interferon gamma, capaz de ejercer un efecto microbicida (Arcay et al., 1992,5 Arcay & Pivel, 1985, Arcay &pivel, 1986).4. Nos proponemos estudiar la influencia del AM3 en un modelo murino con una infección experimental con Cryptosporidium paryum, así como la influencia del AM3 combinado con el uso de un antibiótico macrólido, como es la Spiramicina.

Criptosporidiosis asintomática en un lactante / Asymptomatic cryptosporidiosis in an infant

A two year-old male who presented lack of appetite, mild coughing and one episode of vomiting was assisted in a pediatrics outpatient clinic. The parasitological examination of three stool samples of the patient revealed the presence of cryptosporidium parvum oocyts. Fecal parasitological examination of his mother and a one year-old sister showed oocyts of the same protozoon in this last patient, who was asymptomatic. With no pharmacological treatment, parasitological stool examination, performed one month later on the two children, results negative, being the boy without symptoms

Comparative efficacy of spiramycin and erythromycin in acute exudative tonsillitis in adults: a randomized controlled trial.

A randomized control trial was designed to compare the efficacies of spiramycin given one gram twice daily and erythromycin given 500 mg thrice or four times daily in the treatment of acute exudative tonsillitis in adults whose ages were over 13 years old from January 1989 to January 1991 at a community clinic. A total of 120 cases were enrolled in the study. Fifty-three patients received spiramycin while 67 received erythromycin. Group A beta-hemolytic streptococci (GABHS), S. aureus, and positive titer of Mycoplasma pneumoniae were detected in 19, 47 and 8 per cent in spiramycin group and 21, 36 and 11 per cent in erythromycin group respectively. GABHS were totally eradicated on day 3 of treatment in both groups through eradication of S. aureus was slightly slower initially in the spiramycin group. Marked improvement was similarly achieved in both groups after 3 days of therapy. Dyspepsia was felt in 34.4 and 8.2 per cent of erythromycin and spiramycin groups respectively but was tolerable by most patients. We concluded that spiramycin given twice daily was as effectively as conventional erythromycin but spiramycin is more convenient to administer and causes much less gastro-intestinal side-effect.