Sujets)
Humains , Femelle , Syndrome de Rett/diagnostic , Syndrome de Rett/génétique , Chili , Diagnostic différentiel , Protéines de liaison à l'ADN , Prédisposition génétique à une maladie , Déficience intellectuelle/génétique , Taux de survie , Syndrome d'Angelman/diagnostic , Syndrome de Rett/thérapieRésumé
Este trabalho discorre sobre os atendimentos musicoterapêuticos realizados junto à equipe técnica da Associação Brasileira de Síndrome de Rett de São Paulo (Abre-te). Primeiramente temos como objetivo informar ao leitor sobre a Síndrome de Rett, a metodologia indtitucional e a linha de pensamento musicoterapêutico utilizada pelos musicoterapeutas da instituição. A seguir, estaremos explorando os níveis de prática clínica que o musicoterapeuta Kenneth. E. Bruscia nos cita em seu livro, e como foram aplicados dentro da instituição. Demosntraremos, também, o método de avaliação criado para trabalhar com estas meninas, as técnicas utilizadas e os recursos materiais utilizados durante as sessões. Finalmente, abrangeremos o trabalho de uma forma mais prática, quando relataremos alguns casos de atendimentos musicoterapêuticos em conjunto com o fisioterapêutico. Estaremos enfatizando o trabalho musicoterapêutico e como ele pode contribuir em uma equipe transdisciplinar.
Sujets)
Humains , Femelle , Musicothérapie , Équipe soignante , Syndrome de Rett/thérapieRésumé
Rett syndrome is a degenerative neurological disorder with onset between 6 and 18 months of age We report one case of Rett syndrome affecting a 2 years 6 months old girl. She had presented an early deterioration of higher brain function with dementia and autistic behavior, loss of purposeful use of the hands and deceleration of head growth. No specific laboratory test for Rett syndrome has been set up yet and there are many unanswered questions about this disease
Sujets)
Humains , Femelle , Syndrome de Rett/thérapie , Déficience intellectuelle/étiologie , Trouble autistique/étiologie , Troubles du comportement de l'enfant/étiologieRésumé
Pesquisa realizada no período de 1922 a 1993 com seis (06) pacientes portadoras da Síndrome de Rett, visando a atuaçäo fisioterápica no tratamento destas crianças, para melhorar ou amenizar os sintomas resultantes desta síndrome
Sujets)
Humains , Mâle , Femelle , Thérapies complémentaires , Hydrothérapie , Hyperthermie provoquée , Kinésithérapie (spécialité)/statistiques et données numériques , Syndrome de Rett/diagnostic , Syndrome de Rett/classification , Syndrome de Rett/thérapieRésumé
Se reportan cuatro casos en Costa Rica de niñas con criterio diagnóstico de Síndrome de Rett clásico, comportando una regresión psicomotora al final del primer año de vida, una desaceleración del crecimiento cefálico y un trastorno conductual dentro del cual la habilidad de las manos es reemplazada por estereotipias.