Résumé
Paclitaxel (PTX) is a effectively chemotherapeutic agent which is extensively able to treat the non-small cell lung, pancreatic, breast and other cancers. But it is a practically insoluble drug with water solubility less than 1 μg/mL, which restricts its therapeutic application. To overcome the problem, hyaluronic acid-complexed paclitaxel nanoemulsions (HPNs) were prepared by ionic complexation of paclitaxel (PTX) nanoemulsions and hyaluronic acid (HA) to specifically target non-small cell lung cancer. HPNs were composed of dl-α-tocopheryl acetate, soybean oil, polysorbate 80, ferric chloride, and HA and fabricated by high-pressure homogenization. The HPNs were 85.2 ± 7.55 nm in diameter and had a zeta potential of −35.7 ± 0.25 mV. The encapsulation efficiency was almost 100%, and the PTX content was 3.0 mg/mL. We assessed the in vivo antitumor efficacy of the HPNs by measuring changes in tumor volume and body weight in nude mice transplanted with CD44-overexpressing NCI-H460 xenografts and treated with a bolus dose of saline, Taxol®, PTX nanoemulsions (PNs), or HPNs at a dose of 25 mg/kg. Suppression of cancer cell growth was higher in the PN- and HPN-treated groups than in the Taxol® group. In particular, HPN treatment dramatically inhibited tumor growth, likely because of the specific tumor-targeting affinity of HA for CD44-overexpressed cancer cells. The loss of body weight and organ weight did not vary significantly between the groups. It is suggest that HPNs should be used to effective nanocarrier system for targeting delivery of non-small cell lung cancer overexpressing CD44 and high solubilization of poorly soluble drug.
Sujets)
Animaux , Souris , Poids , Région mammaire , Carcinome pulmonaire non à petites cellules , Hétérogreffes , Syndrome nerveux des hautes pressions , Acide hyaluronique , Poumon , Souris nude , Taille d'organe , Paclitaxel , Polysorbates , Solubilité , Huile de soja , Charge tumorale , EauRésumé
El presente documento describe las presentaciones clínicas que comprometen el sistema nervioso central de diferentes niveles, que causan sobreposición en los cuadros clínicos, pudiendo tener enfermedades con la aparición aguda de disfunción neurológica como síndrome neurológico agudo.
Sujets)
Maladies du système nerveux , Santé mentale , Syndrome nerveux des hautes pressionsRésumé
Se presenta una paciente de 8 años de edad, de sexo femenino, con hipertensión arterial severa secundaria a estenosis de la arteria renal izquierda. Los estudios complementarios revelaron buena funcionalidad del riñón afectado y por la ubicación de la estenosis se realizó cirugía de autotransplante con muy buena evolución posterior
Sujets)
Humains , Femelle , Hypertension rénovasculaire/chirurgie , Transplantation rénale , Transplantation autologue , Syndrome nerveux des hautes pressions/étiologie , Hypertension rénovasculaire/traitement médicamenteux , Hypertension rénovasculaire/thérapie , Hypertension artérielle/complications , Veines rénales/chirurgie , Rénine , Veine iliaque commune/chirurgieSujets)
Établissements de soins dentaires/méthodes , Établissements de soins dentaires/normes , Urgences , Recueil de l'anamnèse , Recueil de l'anamnèse/normes , Ordonnances médicamenteuses/normes , Facteurs de risque , Angine de poitrine/diagnostic , Maladie coronarienne/diagnostic , Soins dentaires pour personnes handicapées , Diabète/diagnostic , Endocardite bactérienne/diagnostic , Syndrome nerveux des hautes pressions/diagnostic , Grossesse , Santé buccodentaire/normes , Syndrome d'immunodéficience acquise/diagnosticRésumé
Intervienen en el estudio 40 pacientes que acudieron a consulta externa de los subcentros de Viche y Chaflu en Esmeraldas. Treinta pertenecen a la raza negra y 10 a la blanca; 31 son hombres y 9 mujeres. Identificadas las presiones basales se los ubica como hipertensos leves, moderados o graves. Se les administra verapamilo en dosis de 120 mg/día a los leves y 240 mg/día a los moderados y graves. Se procede a realizar tomas de presión a las 24, 48 y 72 horas de iniciado el tratamiento y luego 2 veces por semana por 3 meses. Se obtiene que 28 pacientes son reactivos y 12 no reactivos, es decir que responden a no al tratamiento. De los 30 negros 22 son reactivos y 8 no reactivos, de los 10 blancos 6 fueron reactivos y 4 no. Comparando la prueba decimos que la respuesta fue significativamente mayor en negros que en blancos. De los 31 hombres 25 fueron reactivos, mientras que en las mujeres solo 3 respondieron. Comparando la prueba decimos que la respuesta fue significativamente mayor en hombres que en mujeres.