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Gamme d'année
1.
Rev. gastroenterol. Méx ; 61(1): 14-8, ene.-mar. 1996. tab
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-181623

Résumé

Objetivo. Determinar la dosis oral suplementaria de dl-Ó-tocoferol acetato para mantener niveles séricos de Ó-tocoferol normales en niños con colestasis crónicas y déficit de vitamina E. Antecedentes. La malabsorción y deficiencia de vitamina E en niños con colestasis crónica se presenta en un 60-70 por ciento, causando un síndrome de degeneración neurológica progresiva entre 18 y 24 meses si no se corrige. La pronta suplementación con vitamina E determina la prevención e irreversibilidad de dicho déficit. Método. Realizamos un estudio prospectivo, longitudinal y comparativo de 60 niños divididos en tres grupos, con déficit de vitamina E y colestasis crónica. Luego de una evaluación inicial y por 15 días, cada grupo recibió suplementación oral con 100 UI, 200 UI y 400 UI diarias de dl-Ó-tocoferol acetato, respectivamente. Fueron monitorizados los niveles séricos de Ó-tocoferol, la función neurológica y los parámetros bioquímicos durante la suplementación. Resultados. Ninguna de las dosis suplementarias orales de dl-Ó-tocoferol acetato administradas por 15 días normalizaron los niveles séricos de Ó-tocoferol (p>0.06). La función neurológica, que no encontraba alterada al inicio del estudio en ninguno de los pacientes, permaneció estable luego de los 15 días, a dosis de 100 UI, 200 UI y 400 UI, a pesar de ser seguro, no mantuvo los niveles séricos normales de Ó-tocoferol en niños con colestasis crónica y déficit de vitamina E


Sujets)
Humains , Mâle , Femelle , Nourrisson , Enfant d'âge préscolaire , Bile/métabolisme , Bile/physiologie , Cholestase/anatomopathologie , Cholestase/thérapie , Absorption intestinale , Lipides/sang , Syndromes de malabsorption/anatomopathologie , Syndromes de malabsorption/prévention et contrôle , Syndromes de malabsorption/thérapie , Carence en vitamine E/anatomopathologie , Vitamine E/métabolisme , Vitamine E/physiologie
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