Natural product and drugs interactions, its clinical implication in drug therapy management

The interaction of natural products and drugs is a common hidden problem encountered in clinical practice. The interactions between natural products and drugs are based on the same pharmacokinetic and pharmacodynamic principles as drug-drug interactions. Clinically important interactions appear to involve effects on drug metabolism via cytochrome P-450 isoenzymes, impairment of hepatic or renal function, and other possible mechanisms. To effectively counsel patients on interactions involving natural products, physicians, and pharmacists should be familiar with the most commonly used products, and have access to information on more obscure products. In this review, we describe details of drugs interaction with natural products and its impact on drug therapy management

Estado actual de antihistamínicos / Current state of antihistamine drugs

El aumento de la prevalencia mundial de las patologías respiratorias alérgicas conlleva un aumento simultáneo en la prescripción de antihistamínicos orales. Los efectos adversos que dichos medicamentos provocan en el sistema nervioso central son muy frecuentes(1), por lo que se presenta una revisión actualizada de los antihistamínicos sistémicos bajo el clásico adagio de la Medicina: "Primum non nocere" ("antes que nada no dañar"). En esta revisión se describe las generalidades de la acción de la histamina en el organismo. Los efectos terapéuticos y secundarios de los antihistamínicos de primera y segunda generación y finalmente se presenta una descripción acabada del nuevo antialérgico epinastina

Demostración de la bioequivalencia clínica de Teldane y Feliberal mediante un bioensayo con reto de histamina intradérmica en voluntarios sanos / Demonstration of the Teldane and Feliberal clinical bioequivalence by means of bioassay with intradermical histminet trial in healthy volonteers

Para demostrar la bioequivalencia de dos formulaciones de Terfenadina, se diseño un estudio de equivalencia clínica, en el que se evaluó la eficacia del antihistamínico en la prevención de la respuesta por reto con histamina intradérmica en 12 voluntarios sanos, en un modelo doble ciego, cruzado, por bloques de tratamiento asignados aleatoriamente y durante siete días. Se determinó la respuesta dérmica de concentraciones de histamina de 0, 1, 5 y 10 mcg, mediante la medición de las ronchas provocadas tras su inyección en la región deltoidea, esto se hizo de control, una hora después de la primera dosis y 11 hioras después de la segunda y la última dosis de cada tratamiento. Los resultados obtenidos demostraron semejanza en cuanto a latencia, magnitud y duración del efecto protector al reto histamínico con ambas formulaciones, esto comprueba su equivalencia clínica y sugiere similar biodisponibilidad