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Gamme d'année
1.
Neurol India ; 2006 Jun; 54(2): 197-9
Article Dans Anglais | IMSEAR | ID: sea-120140

Résumé

Emery-Dreifuss muscular dystrophy (EDMD) is a rare and genetically heterogeneous disorder. We report two patients with emerin deficient X-linked EDMD and two probable patients with EDMD with typical early contractures, progressive muscle weakness and cardiac involvement. Family history was noted in one case. Muscle biopsy revealed features of dystrophy in all.


Sujets)
Adolescent , Adulte , Humains , Mâle , Protéines membranaires/déficit , Muscles squelettiques/anatomopathologie , Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss/diagnostic , Protéines nucléaires , Phénotype , Thymopoïétines/déficit
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