Sujets)
Néphrocarcinome/diagnostic , Néphrocarcinome/anatomopathologie , Néphrocarcinome/physiopathologie , Différenciation cellulaire , Transformation cellulaire néoplasique , Liquide kystique , Kystes/anatomopathologie , Diagnostic différentiel , Cellules épithéliales/anatomopathologie , Femelle , Humains , Tumeurs du rein/diagnostic , Tumeurs du rein/anatomopathologie , Tumeurs du rein/physiopathologie , Adulte d'âge moyen , Tumeur mixte maligne/diagnostic , Tumeur mixte maligne/anatomopathologie , Tumeur mixte maligne/physiopathologie , Tumeurs/diagnostic , Tumeurs/anatomopathologie , Tumeurs/physiopathologie , Pronostic , Radiographie abdominale , Cellules stromales/anatomopathologieRésumé
No abstract available.
Sujets)
Humains , Mâle , Adulte d'âge moyen , Tumeurs des canaux biliaires/diagnostic , Conduits biliaires intrahépatiques , Carcinome hépatocellulaire/diagnostic , Cholangiocarcinome/diagnostic , Tumeurs du foie/diagnostic , Tumeur mixte maligne/diagnosticRésumé
We report a case of mixed tumor arising in the lower vaginal wall. The patient was a 20-yr-old nullipararous woman. The tumor was relatively well-defined with expansile margin, and showed solid sheets or fascicles of stromal-type spindle cells and ovoid epithelial cells with sparsely scattered nests of mature squamous epithelium and glands lined by mucinous epithelium. Cellular atypia was not conspicuous, however, mitosis was counted upto 6 per 10 high power fields. We examined this tumor immunohistochemically and ultrastructurally and reviewed the articles to identify the histogenesis. Positive reaction for vimenin and cytokeratin of stromaltype spindle cells and presence of desmosome-like structures and tonofilaments on electron microscopic examination suggested the epithelial origin of the stromaltype spindle cells.
Sujets)
Adulte , Femelle , Humains , Immunohistochimie , Kératines/biosynthèse , Microscopie électronique , Mitose , Tumeur mixte maligne/diagnostic , Vagin/anatomopathologie , Tumeurs du vagin/diagnostic , Vimentine/biosynthèseRésumé
Estudio realizado en el Instituto Nacional de Oftalmologia sobre los casos de retìnoblastoma en los ultimo diez años para conocer su frecuencia, distribuciòn por sexo, edad y estudio clìico en el que llegan a la consulta especializada. Se encontro un alto porcentaje de casos avanzados y terminales. Es importante recalcar que por ser un tumor altamente maligno el diagnòstico precoz conlleva un pronòstico màs alentador gracias a los avances en el tratamiento radio y quimioteràpico