Sujets)
Humains , Mâle , Nourrisson , Tumeurs cutanées/congénital , Tumeurs de la face/congénital , Myofibromatose/congénital , Tumeurs cutanées/diagnostic , Tumeurs cutanées/anatomopathologie , Tumeurs de la face/diagnostic , Tumeurs de la face/anatomopathologie , Myofibromatose/diagnostic , Myofibromatose/anatomopathologieRésumé
Nevus of Ota, a benign melanocytic pigmentary disorder with rare malignant transformation potential, affects 0.014-0.034% of the Asian and Black population and has a strong predilection for females. It occurs in the area innervated by the first and second division of the trigeminal nerve. Oral manifestation is rarely noted with only 14 cases reported till date. This report documents a case of Nevus of Ota with the infrequently noted oral involvement, in an Indian lady. Since oral manifestation is not acknowledged in Tanino's classification, the authors propose a modification to the same.
Sujets)
Adulte , Maladies de la cornée/congénital , Tumeurs de l'oeil/congénital , Tumeurs de la face/congénital , Femelle , Humains , Naevus de Ota/classification , Naevus de Ota/congénital , Tumeurs du palais/classification , Tumeurs du palais/congénital , Cuir chevelu/anatomopathologie , Tumeurs cutanées/congénitalRésumé
Se reporta una paciente que mostraba una entidad tumoral congénita extremadamente rara del complejo bucofacial, derivada de restos de tejido embrionario. El epignatus se define como un monstruo doble, en el cual el feto parásito o parte de él, se encuentra inserto en la mandíbula del autósito, aunque pueden ser también pólipos, quistes pilosos, quistes dermoides o teratomas. Esta malformación puede tener un gran tamaño e interferir la alimentación y/o la respiración. Se presenta una paciente con esta entidad, en la cual la disección necrópsica puso en evidencia la irresecabilidad de la tumoración, de haberse podido realizar la intervención quirúrgica
Sujets)
Nouveau-né , Humains , Femelle , Tumeurs de la face/congénital , Tératome/congénitalRésumé
Este es el caso de una paciente prematura que presentó una masa faciocervical derecha que le provocó dificultad respiratoria severa. La bebé fue sometida a excisión subtotal de la masa de cuyo tejido se realizó un estudio patológico donde se informó tejido cerebral heterotópico compatible con encefalocele. Por tomografía computadorizada de cabeza no se evidenció conección de la masa con la cavidad craneal, por lo que se descarta encefalocele. Falleció a los 4 meses con dificultad respiratoria. En la autopsia realizada se informó tejido cerebral heterotópico en cuello y paladar; neumonía pulmón derecho e infección por citomegalovirus. El tejido cerebral heterotópico a pesar de que se informa como benigno, en este caso se comportó como maligno por lo agresivo de su crecimiento