Résumé
El origen de los tumores mesenquimáticos del tracto gastrointestinal tradicionalmente considerados musculares ha sido recientemente debatido postulándose que algunos de ellos serían en realidad derivados de células del sistema nervioso periférico. En el presente trabajo hemos estudiado una serie de tumores mesenquimáticos digestivos empleando un antisuero para S-100 y dos antisueros para proteínas de filamentos intermedios: la proteína gliofibrilar ácida (PGFA), y la desmina. La técnica utilizada fue la de peroxidasa-antiperoxidasa empleando antisueros policlonales obtenidos de DAKO (Dinamarca). Se estudiaron 24 tumores mesenquimáticos del tracto digestivo (Tabla 1). Las localizaciones fueron: 1 de esófago, 16 de estómago, 6 de intestino delgado y 1 de colon. Los mismos fueron diagnosticados como: leiomioma (18 casos), leiomioblastoma (3 casos) y leiomiosarcomas (3 casos). Como grupo control se estudiaron 5 leiomiomas uterinos. Estos resultaron uniformemente positivos para desmina y negativos para S-100 y PGFA. Diez casos fueron positivos con el antisuero para desmina; correspondiendo éstos a 9 leiomiomas y 1 leiomioblastoma (Tabla 2). Seis (25%) de los tumores expresaron marcadores neurales: 5 fueron positivos con S-100, 4 con PGFA y correspondieron a 3 leiomiomas, 1 leiomioblastoma y 2 leiomiosarcomas. En ningún tumor se observó tinción simultánea para desmina y algunos de los marcadores neurales. Ocho casos (33%) fueron negativos con todos los antisueros empleados siendo: 6 leiomiomas; 1 leiomioblastoma y 1 leiomiosarcomas. Nuestros resultados sugieren la existencia de por lo menos dos grupos de tumores de acuerdo a sus características inmunohistoquímicas: aquellos de origen miogénico y los derivados de células del sistema periférico. Los tumores negativos para ambos grupos de marcadores podrán probablemente ser clasificados mediante otras técnicas inmunohistoquímicas o ultraestructurales...