Sujet(s)
Humains , Mâle , Femelle , Adolescent , Adulte , Politique de santé/tendances , Syndrome d'immunodéficience acquise/épidémiologie , Syndrome d'immunodéficience acquise/prévention et contrôle , Didéoxyinosine/usage thérapeutique , Association de médicaments , Pronostic , Syndrome d'immunodéficience acquise/transmission , Zalcitabine/usage thérapeutique , Zidovudine/usage thérapeutiqueSujet(s)
Humains , Soins de maintien des fonctions vitales/méthodes , Association de médicaments , Infections à VIH/traitement médicamenteux , Syndrome d'immunodéficience acquise/traitement médicamenteux , Didéoxyinosine/usage thérapeutique , Hydroxy-urée/usage thérapeutique , Stavudine/usage thérapeutique , Zalcitabine/usage thérapeutique , Zidovudine/usage thérapeutiqueSujet(s)
Humains , Zidovudine/usage thérapeutique , Didéoxyinosine/usage thérapeutique , Stavudine/usage thérapeutique , Zalcitabine/usage thérapeutique , Syndrome d'immunodéficience acquise/traitement médicamenteux , Résultat thérapeutique , Tolérance aux médicaments , Résistance microbienne aux médicamentsRÉSUMÉ
Revisäo das recomendaçöes para terapia antiretroviral publicadas pelo Ministério da Saúde em 1994. Estas recomendaçöes baseavam-se no tratamento inaugural com zidovudina (AZT), e admitiam terapia combinada [AZT + didanosina (ddl), ou AZT + zalcitabina (ddC)] diante da falha da monoterapia inicial.
Sujet(s)
Programmes nationaux de santé , Syndrome d'immunodéficience acquise/traitement médicamenteux , Brésil , Didéoxyinosine/usage thérapeutique , Infections à Retroviridae/traitement médicamenteux , Zalcitabine/usage thérapeutique , Zidovudine/usage thérapeutiqueRÉSUMÉ
Aunque no hay tratamiento curativo para la infección por virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), los antirretrovirales son efectivos en cuanto a mejorar la calidad de vida, disminuyendo la frecuencia de infecciones oportunistas. Hay total acuerdo en indicarlos a aquellos pacientes en estadío SIDA, o severamente inmunodeprimidos. Se aconseja también su administración temprana cuando la población de linfocitos T4 está en <= 500 elementos/mm3, aunque los distintos grupos de estudio polemizan entre darlos a todos los infectados que alcancen ese nivel de linfocitos, independientemente de que sean sintomáticos o no, o esperar a que además tengan algún síntoma indicativo de la progresión al SIDA. Zidovudina continúa siendo la medicación de primera línea, reservándose zalcitabina y didanosina para cuando se manifiesten efectos de intolerancia, toxicidad o fracaso ante la primera
Sujet(s)
Humains , Infections à VIH/traitement médicamenteux , Syndrome d'immunodéficience acquise/traitement médicamenteux , Zidovudine , Zidovudine/usage thérapeutique , Didéoxyinosine/usage thérapeutique , Zalcitabine/usage thérapeutiqueSujet(s)
Humains , Lymphome lié au SIDA/épidémiologie , Sarcome de Kaposi/classification , Syndrome d'immunodéficience acquise/épidémiologie , Didéoxyinosine/usage thérapeutique , Lymphome lié au SIDA/immunologie , Lymphome lié au SIDA/physiopathologie , Syndrome d'immunodéficience acquise/complications , Syndrome d'immunodéficience acquise/traitement médicamenteux , Zalcitabine/usage thérapeutique , Zidovudine/usage thérapeutiqueRÉSUMÉ
A infecçao pelo HIV rapidamente ganhou importância no meio médico. Entretanto, ainda há desinformaçao sobre as manifestaçoes clínicas e a classificaçao dos pacientes. Os autores abordam os aspectos clínicos e epidemiológicos, com a nova classificaçao proposta pelo Center for Disease Control (CDC), em 1992, para o melhor manuseio da infecçao pelo HIV.
Sujet(s)
Humains , Mâle , Femelle , Adulte , Grossesse , Adulte d'âge moyen , Nouveau-né , Adolescent , Infections à VIH , Didéoxyinosine/usage thérapeutique , VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience Humaine de type 1)/pathogénicité , VIH-2 (Virus de l'Immunodéficience Humaine de type 2)/pathogénicité , Infections à VIH/classification , Infections à VIH/diagnostic , Infections à VIH/épidémiologie , Infections à VIH/étiologie , Infections à VIH/thérapie , Zalcitabine/usage thérapeutique , Zidovudine/usage thérapeutiqueSujet(s)
Humains , Adulte , Antiviraux/normes , Didéoxyinosine/administration et posologie , Infections à Retroviridae/traitement médicamenteux , Syndrome d'immunodéficience acquise/traitement médicamenteux , Zalcitabine/administration et posologie , Zidovudine/administration et posologie , Didéoxyinosine/normes , Didéoxyinosine/usage thérapeutique , Zalcitabine/normes , Zalcitabine/usage thérapeutique , Zidovudine/normes , Zidovudine/usage thérapeutiqueSujet(s)
Humains , Nouveau-né , Nourrisson , Enfant d'âge préscolaire , Enfant , Antiviraux/normes , Didéoxyinosine/administration et posologie , Immunoglobulines/administration et posologie , Infections à Retroviridae/traitement médicamenteux , Syndrome d'immunodéficience acquise/traitement médicamenteux , Zalcitabine/administration et posologie , Zidovudine/administration et posologie , Didéoxyinosine/normes , Didéoxyinosine/usage thérapeutique , Immunoglobulines/usage thérapeutique , Zalcitabine/normes , Zalcitabine/usage thérapeutique , Zidovudine/normes , Zidovudine/usage thérapeutiqueSujet(s)
Humains , Zidovudine/usage thérapeutique , Didéoxyinosine/usage thérapeutique , Zalcitabine/usage thérapeutique , Agents antiVIH/usage thérapeutique , Syndrome d'immunodéficience acquise/traitement médicamenteux , Zidovudine/effets indésirables , Didéoxyinosine/effets indésirables , Zalcitabine/effets indésirables , Agents antiVIH/effets indésirables , Association de médicamentsRÉSUMÉ
Se estudiaron prospectivamente 17 pacientes infectados por VIH-1 tratados con ddC (0.375 mg tid durante 30 días), alternado con AZT (100 mg tid durante 30 días), por periodos de 8 a 32 semanas, medida de 17. Trece pacientes recibieron este tratamiento después de otros antirretrovirales, y cuatro lo recibieron desde el diagnóstico. Antes y después de AZT/ddC, la medida de células CD4 cambió de 184 a 164/uL (p NS), y la media de peso de 60 a 61 kg (p NS). Los parámetros hematológicos mejoraron en pacientes expuestos previamente a AZT. En uno de los cuatro casos desapareció la antigenemia P24 y en tres de nueve disminuyeron los niveles de beta-2-microglobulina sérica. En uno hubo neuropatía periférica sensorial reversible como efecto colateral de ddC y en ocho cedieron efectos adversos de AZT como intolerancia gástrica, cefalea y fiebre. La administración combinada secuencial de AZT/ddC fue bien tolerada y se disminuyó la toxicidad de AZT.
Sujet(s)
Humains , Mâle , Femelle , Adulte , Adulte d'âge moyen , Association de médicaments , Zalcitabine/administration et posologie , Zidovudine/administration et posologie , Antiviraux/administration et posologie , Antiviraux/usage thérapeutique , Zalcitabine/usage thérapeutique , Zidovudine/usage thérapeutiqueRÉSUMÉ
En esta revisión (transcripción de la presentación realizada en el Simposio SIDA, Avellaneda 1990) se enumeran las drogas empleadas para: 1)tratar las complicaciones del SIDA (solo algunos ejemplos, incluyendo foscarnet y glanciclovir); 2)realizar la inmunoterapia del SIDA; y 3)inhibir la replicación del HIV (quimioterápicos anti-HIV). En la segunda clase se enfatiza la necesidad de actuar precozmente (por ej., con valores no muy bajos de CD4), y se analizan evidencias preliminares sobre isoprinosina, timopentina y ditiocarb. En la tercera se analiza en detalle el mecanismo de acción de los dideoxinucleósidos, ejemplificando con la zidovudina, sus efectos adversos, sus limitaciones, en particular para tratamiento precoz, y el desarrrollo de resistencia en el HIV tanto in vitro como in vivo. Se analiza, también, el efecto del interferón * sobre la replicación viral y se esbozan los tratamientos más experimentales en farmacología clínica como el CD4 recombinante soluble) e in vitro (como los oligonucleótidos antisense). Pese a disponer de drogas efectivas en cada una de las tres categorías enunciadas, ninguna hace más que retrasar el curso de la infección hacia la destrucción del sistema inmune y muerte del paciente