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Intervalo de ano
1.
Chinese Journal of Cancer Biotherapy ; (6): 305-309, 2018.
Artigo em Chinês | WPRIM | ID: wpr-821341

RESUMO

@#[摘 要] TET1 (ten-eleven-translocation 1)是一种羟甲基化酶基因,该酶能够催化5甲基胞嘧啶(5-methyl-cytosine, 5mC)形成5 羟甲基胞嘧啶(5-hydroxymethyl-cytosine, 5hmC), 在DNA甲基化调控中发挥重要作用。最近研究表明, T E T 1 的低表达与肿瘤发 生有关,可作为癌症治疗潜在标志物,表明 T E T 1 可作为肿瘤抑制基因。此外,除了它的双氧酶活性外, T E T 1 还可以诱导上皮细 胞间质转变,并充当调节基因转录的辅助活化因子,如癌症的低氧应答基因的调节因子。这表明 T E T 1 也可做为癌基因促进肿瘤 的发生。因此,在癌症和发育生物学中,TET1的调控机制是十分复杂的, T E T 1 基因突变也已有报道。本文就TET1在肿瘤发生中 的不同作用进行了综述,深入阐述TET1的作用对拓展DNA去甲基化机制的认识及发现肿瘤治疗新靶标具有重要价值。

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