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@#[摘 要] 卵巢癌（OC）是最为致命的妇科恶性肿瘤，5年生存率仅为40%，而化疗耐药是影响OC患者预后的重要因素之一。研究发现糖代谢重编程参与肿瘤化疗耐药，其中涉及有氧糖酵解及磷酸戊糖途径代谢酶的过度表达而促进耐药，并且细胞氧化磷酸化状态也与化疗耐药密切相关，目前这些代谢途径中的关键分子已被用做新的药物靶点，并与传统抗肿瘤药物联合使用，在临床前研究中展现出良好的应用潜力。糖代谢重编程在OC化疗耐药中发挥重要作用，了解新型靶向代谢药物及其相关的治疗进展，对探索OC化疗耐药机制具有重要意义，可能为OC治疗提供新的治疗策略。
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@#[摘 要] 醛缩酶家族是糖酵解过程中的第4种酶，其家族成员ALDOA、ALDOB和ALDOC被发现在消化、呼吸、泌尿等系统的恶性肿瘤中差异表达，与肿瘤患者预后密切相关，有望成为的独立的预后标志物。醛缩酶家族成员可通过影响细胞代谢促进肿瘤细胞增殖，也可通过非酶功能促进肿瘤细胞侵袭转移，还可通过多种机制介导肿瘤耐药。由于醛缩酶家族在肿瘤发生发展中的重要作用，其不仅可以作为肿瘤诊断及监测预后的标志物，还有望成为肿瘤治疗的新靶点，可为肿瘤的预测、诊断及治疗提供临床应用价值。
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@#[摘 要] 约2/3的晚期上皮性卵巢癌患者经标准治疗后最终会复发。标准治疗后使用靶向药物维持治疗可延长无铂间隔，降低出现继发性铂耐药的风险，增加后续治疗时铂类药物的选择，提高患者下次含铂化疗的应答率，可延长患者的无进展生存期和总生存率。继VEGF抑制剂贝伐珠单抗（bevacizumab）被推荐用于上皮性卵巢癌维持治疗后，多项维持治疗研究成果已公布，维持治疗的方案根据乳腺癌易感基因（breast cancer susceptibility gene，BRCA）状态和初治是否使用贝伐珠单抗进行了更新：BRCA 1/2突变的患者，初始治疗中如果使用贝伐珠单抗，维持治疗可以用聚二磷酸腺苷核糖聚合酶[poly(ADP-ribose) polymerase，PARP]抑制剂奥拉帕尼联合贝伐珠单抗或者奥拉帕尼单药或者尼拉帕尼单药，而对于初始治疗时未使用贝伐珠单抗的患者，推荐使用奥拉帕尼或者尼拉帕尼维持；无BRCA突变的患者，在初始治疗中如果使用贝伐珠单抗，推荐用奥拉帕尼联合贝伐珠单抗或单药贝伐珠单抗，初始治疗中未使用过贝伐珠单抗的患者推荐使用尼拉帕尼维持。PD-1/PD-L1抑制剂的多项临床研究也正在开展。本文主要对微血管生成抑制剂、PARP抑制剂、PD-1/PD-L1抑制剂治疗上皮性卵巢癌的最新研究进展进行综述。
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@#[摘 要] PIWI蛋白相互作用RNA（PIWI-interacting RNA，piRNA）及PIWI蛋白通过表观遗传沉默影响肿瘤的发生发展，并与 恶性肿瘤的增殖、侵袭、转移和预后不良密切相关，是潜在的新型肿瘤标志物和预后判断因子。卵巢癌是妇科三大恶性肿瘤之 一，晚期易复发转移、产生耐药和病死率高，目前仍缺乏有效的早期肿瘤标志物和诊断方法。近年有研究表明，piRNA和PIWI蛋 白在卵巢癌中呈异常表达，通过转录后机制参与调控卵巢癌的发生发展。本文主要从piRNA的生物学特性、在肿瘤中表观遗传 沉默的相关机制和piRNA在卵巢癌中的作用及其机制最新研究进展进行综述，为研究早期诊断卵巢癌的分子标志物提供参考 依据。