RESUMO
As aflatoxinas são metabólitos secundários produzidos pelas espécies do gênero Aspergillus (A. parasiticus, A. flavus, A. nomius). Esses fungos são contaminantes naturais dos alimentos e suas micotoxinas podem causar várias doenças no homem e nos animais, constituindo um fator de risco importante para o carcinoma hepatocelular. A aflatoxina B1 (AFB1) exerce seus efeitos após conversão hepática em AFB1-epóxido, pela ação de enzimas do citocromo P-450, o qual reage com macromoléculas celulares, incluindo proteínas, RNA e DNA. O presente trabalho teve como objetivo avaliar, por meio de testes bioquímicos, morfológicos e do comportamento, os efeitos da administração da AFB1 em ratos Wistar machos. Os animais receberam uma dose diária de 0.25 mg/Kg de peso corpóreo durante 10 dias (exposição subcrônica) e foram avaliados em campo aberto e labirinto em cruz elevado. Em seguida, os ratos foram eutanasiados; o sangue e o fígado foram coletados para as análises bioquímicas e morfológicas. Os resultados dos estudos do comportamento no campo aberto mostraram redução na locomoção e um aumento na duração da imobilidade, enquanto que nenhuma diferença foi observada no labirinto em cruz elevado. Os resultados obtidos no labirinto em cruz elevado indicaram que a droga não modifica o estado de ansiedade nesse teste. Em relação à análise morfológica, a avaliação macroscópica não revelou anormali
RESUMO
O extrato acetato de etila de Spigelia anthelmia (EASa) mostrou formalmente ser altamente eficaz contra o desenvolvimentolarvar e a eclosão de ovos de Haemonchus contortus, um importante parasito de ruminantes, in vitro. A DL1 e a DL10 de EASaforam administradas subcrônica e cronicamente pela via oral em ratos wistar e o perfil bioquímico foi comparado antes e apóscada tratamento e com veículo. Vários órgãos foram coletados e processados para análise histopatológica. Os parâmetroshematológicos foram avaliados antes e depois da administração de EASa durante 30 dias. E os efeitos do EASa administradopela via oral durante o período embriogênico ou organogênico a camundongas gestantes foram estudados. Os efeitos diretosde EASa, in vivo, foram calculados na pressão sangüínea arterial média e no eletrocardiograma (ECG), e in vitro no coraçãoisolado e no átrio isolado de ratos. A administração de EASa não afetou qualquer parâmetro bioquímico, hematológico oureprodutivo estudado. EASa induziu um efeito hipotensivo de curto prazo em ratos normotensivos sem qualquer alteraçãoconcomitante nos parâmetros do ECG. As maiores doses de EASa induziram uma significante diminuição da amplitude decontração do coração e átrio direito. EASa é desprovido de toxicidade significante e tem leves efeitos no sistema cardiovascular.
RESUMO
O extrato acetato de etila de Spigelia anthelmia (EASa) mostrou formalmente ser altamente eficaz contra o desenvolvimentolarvar e a eclosão de ovos de Haemonchus contortus, um importante parasito de ruminantes, in vitro. A DL1 e a DL10 de EASaforam administradas subcrônica e cronicamente pela via oral em ratos wistar e o perfil bioquímico foi comparado antes e apóscada tratamento e com veículo. Vários órgãos foram coletados e processados para análise histopatológica. Os parâmetroshematológicos foram avaliados antes e depois da administração de EASa durante 30 dias. E os efeitos do EASa administradopela via oral durante o período embriogênico ou organogênico a camundongas gestantes foram estudados. Os efeitos diretosde EASa, in vivo, foram calculados na pressão sangüínea arterial média e no eletrocardiograma (ECG), e in vitro no coraçãoisolado e no átrio isolado de ratos. A administração de EASa não afetou qualquer parâmetro bioquímico, hematológico oureprodutivo estudado. EASa induziu um efeito hipotensivo de curto prazo em ratos normotensivos sem qualquer alteraçãoconcomitante nos parâmetros do ECG. As maiores doses de EASa induziram uma significante diminuição da amplitude decontração do coração e átrio direito. EASa é desprovido de toxicidade significante e tem leves efeitos no sistema cardiovascular.