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Intervalo de ano
1.
Arq. neuropsiquiatr ; 69(2b): 288-291, 2011. ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-588085

RESUMO

Autosomal recessive spastic ataxia of Charlevoix-Saguenay (ARSACS) is a neurodegenerative disorder characterized by late-infantile onset spastic ataxia and other neurological features. ARSACS has a high prevalence in northeastern Quebec, Canada. Several ARSACS cases have been reported outside Canada in recent decades. This is the first report of typical clinical and neuroimaging features in a Brazilian family with probable diagnosis of ARSACS.


A ataxia espástica autossômica recessiva de Charlevoix-Saguenay (ARSACS) é doença degenerativa do sistema nervoso, caracterizada por ataxia associada a espasticidade, entre outras manifestações neurológicas, de início na infância. A doença tem alta prevalência na região de Quebec, no Canadá. Muitos relatos de ARSACS têm sido descritos fora do Canadá nas últimas décadas. Nesse artigo, relatamos a primeira descrição dos aspectos clínicos e de neuroimagem típicos em uma família brasileira com provável diagnóstico de ARSACS.


Assuntos
Adulto , Feminino , Humanos , Masculino , Espasticidade Muscular/diagnóstico , Ataxias Espinocerebelares/congênito , Amitriptilina/análogos & derivados , Amitriptilina/uso terapêutico , Baclofeno/uso terapêutico , Imageamento por Ressonância Magnética , Relaxantes Musculares Centrais/uso terapêutico , Espasticidade Muscular/tratamento farmacológico , Linhagem , Ataxias Espinocerebelares/diagnóstico , Ataxias Espinocerebelares/tratamento farmacológico
2.
Arq. neuropsiquiatr ; 52(2): 231-6, jun. 1994. tab, ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-141058

RESUMO

A Síndrome de Tolosa-Hunt (STH) ou oftalmoplegia dolorosa é associada a granulomatose inespecifica de etiologia desconhecida que acomete a fissura orbitária superior. Compromete estruturas nervosas e vasculares causando quadro clínico variável que sempre se associa a dor e apresenta resposta favorável à corticoterapia. Processos inflamatório, tumores e anmeurismas dessa regiäo podem causar sintomas semelhantes. A tomografia computadorizada, a angiografia cerebral e a flebografia orbitária säo métodos de imagem indicados para orientar o diagnóstico. Revisamos os resultados destes exames radiológicos de oito pacientes atendidos no Hospital Säo Paulo no período 1989 a 1991, com diagnóstico de STH segundo os critérios de Hunt e Hannerz. A análise das alteraçöes da flebografia orbitária, de acordo com a sistematizaçäo feita por Hannerz e col. Mostrou ser este exame inespecífico, porém capaz de orientar melhor mo diagnóstico


Assuntos
Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Masculino , Feminino , Artéria Oftálmica , Oftalmoplegia/diagnóstico , Flebografia , Angiografia Cerebral , Síndrome , Tomografia Computadorizada por Raios X
3.
Arq. neuropsiquiatr ; 52(1): 93-5, mar. 1994. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-129374

RESUMO

Tivemos a oportunidade de acompanhar com exames de TC caso de intoxicaçäo por metanol. O paciente foi submetido ao exame no momento da internaçäo e após seis dias, pela persistência de quadro neurológico grave. Observou-se nesta última a presença de lesöes putaminais simétricas e da substância branca subcortical, apesar do tratamento adequado. A comprovaçäo tomográfica de lesöes cerebrais evidenciou efeito tóxico do metanol e pode orientar o prognóstico neurológico


Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Lesões Encefálicas , Metanol/intoxicação , Putamen/lesões , Acidose Respiratória/metabolismo , Lesões Encefálicas/induzido quimicamente , Metanol/metabolismo , Prognóstico , Putamen , Putamen/efeitos dos fármacos , Tomografia Computadorizada por Raios X
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