Anaplasma marginale: diferentes grados de virulencia en dos aislados mexicanos / Anaplasma marginale: differences in the virulence of two mexican isolates

En el presente trabajo se evaluó la virulencia de los aislados MEX-15-099 (MEX15) y MEX-31-096 (MEX31) de Anaplasma marginale. Dos grupos de cuatro bovinos susceptibles, fueron inoculados con una dosis de 1 ï 106 eritrocitos infectados por bovino. La temperatura rectal, el volumen celular aglomerado (VCA), la rickettsemia y la presencia de anticuerpos específicos se registraron durante el periodo experimental de 65 días. Los animales del grupo MEX15 alcanzaron un máximo PEI entre 8.8 por ciento y 34.7 por ciento; en contraparte, en los animales del grupo MEX31 se observaron valores máximos en el PEI entre 0.1 por ciento y 16.3 por ciento. Sólo los bovinos del grupo MEX15 presentaron fiebre >40§C, coincidente con la amplificación de la rickettsia. Se registró una pérdida media del VCA de 68.2 ñ 8.9 por ciento en los animales inoculados con MEX15 y de 50.1 ñ 8.9 por ciento en los inoculados con MEX31, esta diferencia fue significativa entre los grupos (P<0.05). Excepto por un animal infectado con MEX31, todos desarrollaron valores de DO entre 0.355 y 0.829. Todos los animales infectados con MEX15 desarrollaron anaplasmosis clínica, mientras que sólo uno de los infectados lo fue con el aislado MEX31. Las observaciones anteriores muestran una mayor virulencia para el aislado MEX15.

Molecular epidemiology of bovine anaplasmosis

Bovine anaplasmosis presents a worldwide distribution. However, specific models for studying the epidemiology of the disease are not available. Epidemiological modeling encounters some difficulties due to a lack of culturing techniques for Anaplasma marginales, the causative agent, as well as for the lack of typing techniques to characterize strains. The chronic carrier state and the population dynamics of mechanical and biological vector also create difficulties. In addition, conventional serology and blood smear diagnostic techniques fail to detect all chronica carriers. Fortunately the needs for the accurate typing of isolates and for detecting chronica carriers made it possible to encourage the development of new tools based on molecular epidemiology principles. A. marginali isolates can now be typed by using panels of monoclonal antibodies, and the genes coding for some major surface proteins can be expressed or analyzed by looking at the nucleotide arrangement level. In the same manner, the latest techniques for detecting A. marginale chronic infections use DNA and RNA probes, and PCR-based methods to detect A. marginali DNA from bovine blood samples with extremely low rickettsaemias. Currently all these new epidemiological tools are being incroporated to experimental models to analyze their applicability for epidemiological studies in the near future