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Intervalo de ano
1.
Rev. bras. cancerol ; 30(3): 37-40, abr. 1984. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-91181

RESUMO

Os autores estudaram os níveis de atividade oxidásica da cerulopasmina sérica em ratos machos da linhagem isogênica U inoculados com um sarcoma singênico. Hiperceruloplasminemia estatisticamente significativa foi observada em todas as fases de crescimento tumoral. Valores normais de cerulopasmina foram obtidos unicamente após a 1ª dose de ciclofosfamida (100 mg/Kg, por via intraperitoneal). A subseqüente administraçäo semanal da droga näo bloqueou o reaparecimento da hiperceruloplasminemia nos animais portadores de sarcoma. Ratos normais tratados pela ciclofosfamida, de acordo com o mesmo esquema, apresentaram queda na atividade enzimática após a 1ª dose. Os autores concluem que a hiperceruloplasminemia sugere a presença latente de células neoplásicas viáveis e pode servir como um teste bioquímico para monitorizar o processo maligno


Assuntos
Coelhos , Ratos , Animais , Ceruloplasmina/metabolismo , Sarcoma Experimental/enzimologia , Ceruloplasmina/efeitos dos fármacos , Ciclofosfamida/farmacologia
2.
Rev. bras. cancerol ; 29(1): 58-62, set. 1982. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-63323

RESUMO

Uma preparaçäo de proteínas de membrana plasmática de células tumorais obtidas por processo original de vesículaçäo de membrana celular é usada como antígeno específico do tumor. Em sistema singênico protegeu 80% dos camundongos contra inóculo tumoral. Inóculo tumoral jé estabelecido, em início de crescimento, é curado em 70 a 80% com inoculaçäo de antígeno de membrana com afjuvante, em tumores experimentais de camundongo. A imunoterapia adotiva específica, isto é, a transferência de linfócitos pré-sensibilizados, näo protegeu camundongos contra tumor já desenvolvido. A imunoquimioterapia adotiva, transferência de linfócitos de baço de animal imunizados pelo tumor + 1 dose de ciclofosfamida foi eficiente, curando 80% dos animais com tumor singênico já estabelecido, sendo que a ciclofosfamida apenas retarda temporariamente o crescimento tumoral. Este projeto näo tem aplicaçäo clínica, pois para o doente näo se dispöe de linfócitos isogênicos sensibilizados especialmente contra seu câncer. Está sendo tentada a substituiçäo de linfócitos T sensibilizados por "Interleukin-2" + ciclofosfamida. A "Interkeukin-2" é obtida in vitro por açäo de macrófago + linfócito T helper + concanavalina A. Experiência preliminares em tumores experimentais deram nítido retardamento do crecimento dos mesmos. Este produto está sendo purificado e concentrado e produzido especificamente com antígeno do próprio tumor


Assuntos
Camundongos , Animais , Antígenos de Neoplasias/uso terapêutico , Imunoterapia , Interleucina-2/uso terapêutico , Neoplasias Experimentais/terapia
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