RESUMO
La Poliposis Adenomatosa Familiar (PAF) es una enfermedad hereditaria autosómica dominante, se caracteriza por el desarrollo de pólipos adenomatosos en el intestino grueso (más de 100), que invariablemente evolucionan al cáncer. Los pólipos aparecen a partir de la pubertad y el cáncer sobreviene antes de los 50 años, por tanto requieren diagnóstico temprano y tratamiento inmediato. La proctocolectomía total es el tratamiento de elección. Se presentan una serie de seis casos atendidos desde febrero de 2012 a julio del 2013.
Familial Adenomatous Polyposis (FAP) is an autosomal dominant inherited disease, characterized by the development of adenomatous polyps in the large intestine (over 100), which invariably evolving cancer. Polyps appear after puberty and cancer occurs before age 50, thus requiring early diagnosis and immediate treatment. Total proctocolectomy is the treatment of choice. A series of six cases treated from February 2012 to July 2013 are presented.
Assuntos
Masculino , Feminino , Humanos , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Polipose Adenomatosa do Colo/diagnóstico , Polipose Adenomatosa do Colo/cirurgia , Colectomia , Doenças Genéticas InatasRESUMO
El vólvulo del ciego es una condición clínica infrecuentey representa solamente el 2 a 3% de los casos de oclusión intestinalen el adulto. Los pacientes con esta entidad usualmentepresentan un cuadro clínico de dolor abdominal intermitente,vómitos y no expulsión de heces por el recto. Se muestra el casoclínico de una paciente intervenida quirúrgicamente por un síndromeoclusivo, donde se comprobó un vólvulo del ciego concompromiso vascular. El objetivo de este reporte es describir lascaracterísticas clínicas de la enfermedad, discutir las causas, asícomo las estrategias de tratamiento ante esta difícil situación.