Xeroderma pigmentoso: relato de três casos em uma mesma família / Xeroderma pigmentosum: 3 cases related in a same family

Xeroderma pigmentoso é uma doença autossômica recessiva associada com um defeito na reparação do DNA, após dano pela luz ultravioleta. É caracterizado pelo desenvolvimento de neoplasias cutâneas malignas na infância e pela morte, devido a complicações locais ou sistêmicas das mesmas, em torno da terceira década de vida. A cabeça e o pescoço são as áreas mais freqüentemente afetadas. Os autores descrevem três irmãos com xeroderma pigmentoso. Alguns aspectos desta condição são discutidos

Síndrome de Parry-Romberg: relato de um caso / Parry-Romberg Syndrome: one case related

A atrofia hemifacial pregressiva (síndrome de Parry-Romberg) é uma atrofia facial lentamente progressiva da gorduta subcutânea e alterações da pele, cartilagem e osso. Esta desordem inclui uma fase progressiva ativa, seguida por um importante processo atrófico, com subseqüente estabilização. O artigo apresenta um relato de caso com revisão da literatura.

Fasciíte necrotisante - análise de 13 casos / Necrotizing fasciitis - analysis of 13 cases

Fasciíte necrotisante é uma doença infecciosa séria caracterizada por uma celulite necrotisante do tecido subcutâneo. A mortalidade não tem se alterado nos últimos 50 anos, provavelmente porque esta condição não é reconhecida precoce o suficiente para permitir o tratamento efetivo por desbridamento. Um total de 13 pacientes foram avaliados, nove homens e quatro mulheres. Todos os pacientes foram submetidos a desbridamento cirúrgico radical e antibioticoterapia sistêmica de amplo espectro. Este artigo apresenta uma análise destes casos com revisão da literatura.