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1.
Rev. otorrinolaringol. cir. cabeza cuello ; 81(4): 566-572, dic. 2021. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-1389809

RESUMO

Los quistes subglóticos adquiridos son una causa rara de estridor en la infancia, cuyo reporte ha ido en aumento en las últimas décadas. Su aparición se relaciona con la prematurez y la intubación en el periodo neonatal. Histológicamente, se observa una obstrucción de las glándulas mucosas de la subglotis debido una metaplasia escamosa del epitelio respiratorio. Esta es una condición que usualmente requiere de un alto índice de sospecha para llegar al diagnóstico, ya que pueden confundirse con otras patologías como laringitis aguda (croup), laringomalacia o asma. La nasofibroscopía permite sospechar su presencia, pero el gold standard diagnóstico lo constituye la laringo-tra-queo-broncoscopía directa en pabellón. Existen diversas técnicas para su manejo, siendo las más frecuentemente utilizadas la marsupialización con instrumental frío y láser. La recurrencia es frecuente, por lo que algunos autores han utilizado mitomicina C y la terapia antirreflujo para intentar disminuirla. Sin embargo, hasta la fecha falta evidencia de calidad que permita llegar a un consenso respecto al manejo ideal de esta patología. En este trabajo, presentamos tres casos clínico de pacientes con antecedentes de prematurez que fueron diagnosticados con quistes subglóticos adquiridos y manejados en un hospital pediátrico de alta complejidad.


Acquired subglottic cysts are an infrequent cause of stridor in infants, which has been increasingly reported in the last decades. Its appearance is related to prematurity and intubation in the neonatal period. Histologically, findings are characterized by an obstruction of the mucosal glands, due to squamous metaplasia of the respiratory epithelium. This condition usually requires a high index of suspicion to be diagnosed, as it can be misdiagnosed as croup, laryngomalacia or asthma. Flexible nasendoscopy allows an initial exploration of the larynx, but direct laryngo-tracheo-bronchoscopy in the operating room is the diagnostic gold standard. There are several techniques for its management, but the most frequently used are cold-steel marsupialization and laser. Recurrence is common, and some authors have used mitomycin C and antireflux therapy to try to decrease it. However, up to date, there is a lack of high-quality evidence, regarding the ideal management of this pathology, which prevents reaching a consensus. In this article, we present three clinical cases of premature patients who were diagnosed with subglottic cysts, treated in a tertiary pediatric hospital.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Recém-Nascido , Doenças da Laringe/terapia , Cistos/terapia , Doenças do Prematuro/terapia , Laringoscopia/métodos , Recém-Nascido Prematuro , Doenças da Laringe/diagnóstico , Doenças da Laringe/tratamento farmacológico , Mitomicina/uso terapêutico , Antibióticos Antineoplásicos/uso terapêutico
2.
Artigo em Espanhol | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1389736

RESUMO

Resumen Introducción: La presbiacusia es una condición muy prevalente. Habitualmente se implementan audífonos como tratamiento, pero un problema es la baja adherencia exhibida que puede rondar un 50%. Objetivo: Evaluar si el programa de rehabilitación auditiva Active Communication Education (ACE) mejora la adherencia al uso del audífono. Material y Método: Se realizó un ensayo clínico aleatorizado controlado para evaluar la efectividad del programa ACE sumado a un refuerzo teleeducativo para mejorar la adherencia al uso del audífono. El proyecto fue aprobado por comité de ética y cada participante firmó consentimiento informado. La adherencia se evaluó por medio de la escala CIRUA y Dr. Yueh. Cada participante fue seguido en su domicilio en controles cada 3 meses hasta 1 año posterior a la intervención por encuestadores entrenados. Resultados: Se incluyeron 202 participantes, 101 en cada rama. La mediana de edad fue de 78 años y el 59,9% de la muestra fue de sexo femenino. El PTP promedio óseo fue de 48,59 dB y el aéreo fue de 55 dB. El grupo control tuvo adherencia de 65,91% y 62,30%. El grupo intervencional tuvo una adherencia de 78,41% y 72,28%. Hubo diferencias significativas en el porcentaje de adherencia entre grupo control y experimental según CIRUA (p = 0,027) y Yueh (p = 0,011). Conclusión: El programa de rehabilitación auditiva ACE es eficaz para mejorar la adherencia al uso del audífono en pacientes adultos mayores con hipoacusia. Este estudio representa uno de los mayores esfuerzos publicados para evaluar la efectividad de los programas de rehabilitación auditiva en adultos mayores con hipoacusia.


Abstract Introduction: Hearing loss associated with older adults is a very prevalent condition. Hearing aids are usually implemented as treatment, but there is low adherence exhibited, which can be around 50%. Aim: To assess whether the Active Communication Education (ACE) hearing rehabilitation program improves adherence to hearing aid use. Material and Method: A randomized controlled clinical trial was carried out to evaluate the effectiveness of the ACE program added to a tele-educational reinforcement to improve adherence to hearing aid use. The project was approved by the ethics committee of the institution and each participant signed an informed consent. Adherence was evaluated using the CIRUA scale and Dr. Yueh scale. Each participant was followed at home in controls every 3 months up to 1 year after the intervention by trained interviewers. Results: 202 participants were included, 101 in each branch. The median age was 78 years and 59.9% of the sample was female. The average bone PTA was 48.59 dB and air PTA was 55 dB. Adherence in the control group was 65.91% and 62.30%. In the interventional group, adherence was 78.41% and 72.28%. There were significant differences in the percentage of adherence between the control and experimental groups according to CIRUA (p = 0.027) and Yueh (p = 0.011). Conclusion: The ACE auditory rehabilitation program improves adherence to hearing aid use in older adults with hearing loss. This study represents one of the largest published efforts to evaluate the effectiveness of auditory rehabilitation programs in older adults with hearing loss.

3.
Artigo em Espanhol | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1389715

RESUMO

Resumen Introducción: Se estima que hasta un 30% de la población mayor de 65 años presenta hipoacusia. Una intervención validada para la hipoacusia en adultos mayores es el uso de audífonos, pero el problema es que hasta un 50% de los adultos mayores no los utiliza. Objetivo: Estimar la adherencia al uso de audífonos en adultos mayores beneficiarios del programa GES de "Hipoacusia bilateral en mayores de 65 años que requieran audífonos" en un hospital en Santiago, Chile. Material y Método: Se utilizó la rama control de un ensayo clínico aleatorizado para estimar la adherencia al uso de audífono con cuestionarios validados y estructurados, por encuestadores entrenados que acudieron a los tres, seis, nueve y doce meses desde la intervención al domicilio de los beneficiarios del programa. Resultados: Se incluyeron 101 adultos mayores. El promedio de edad fue 76,3 años. Al analizar la adherencia considerando un criterio de uso del audífono mayor a 8 h al día, cada día, durante las últimas dos semanas, la adherencia a 3 meses fue un 56,8%, a 6 meses un 62,6%, a 9 meses un 63,2% y a 12 meses un 54,5%. Al analizar considerando uso entre 4-8 h/diarias, la adherencia del período fue entre 73,8% y 87,3%. Según el cuestionario del Dr. Yueh, la adherencia a 3 meses fue un 64,7%, a 6 meses un 63,9%, a 9 meses un 73,7% y a 12 meses un 67,8%. Conclusión: Los resultados del presente análisis muestran una excelente adherencia al uso del audífono en Chile, lo que representa una cifra positiva respecto a la efectividad de la política pública.


Abstract Introduction: It is estimated that up to 30% of the population over 65 years of age present hearing loss. A validated intervention for hearing loss in older adults is the use of hearing aids, but the problem is that up to 50% of older adults do not use them. Aim: To estimate the hearing aid adherence in elderly population with hearing loss who are beneficiaries of the GES program "Bilateral hearing loss in people over 65 who require hearing aids" in a hospital in Santiago, Chile. Material and Method: The control arm of a randomized clinical trial was used to estimate adherence to hearing aid with validated and structured questionnaires, by trained interviewers who visited the beneficiaries of the program at three, six, nine and twelve months posterior to the intervention. Results: 101 older adults were included. The average age was 76.3 years. When analyzing adherence as "use for more than 8 hours a day during the last two weeks", adherence at 3 months was 56.8%, at 6 months 62.6%, at 9 months 63.2%, and at 12 months 54.5%. When analyzing considering use between 4-8 h/day, the adherence during the follow-up was between 73.8% and 87.3%. According to Dr. Yueh's questionnaire, adherence at 3 months was 64.7%, at 6 months 63.9%, at 9 months 73.7%, and at 12 months 67.8%. Conclusion: The results of the present analysis show an excellent adherence to hearing aids in a group of Chilean population, which represents a positive outcome regarding the effectiveness of this particular public policy.

4.
Rev. otorrinolaringol. cir. cabeza cuello ; 73(2): 146-150, ago. 2013. graf, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-690559

RESUMO

Introducción: El papiloma invertido es un tumor benigno inusual del tracto nasosinusal, caracterizado por el riesgo de recurrencia y transformación maligna. Objetivo: Nuestro objetivo es describir la serie de casos diagnosticados con papiloma invertido del tracto nasosinusal entre 2002 y 2010. Material y método: Se trata de un análisis retrospectivo de los casos nuevos de papiloma invertido del tracto nasosinusal atendidos en nuestro Hospital entre los años 2002 y 2010. Resultados: Se presentaron 25 casos nuevos de papiloma invertido. Los síntomas tenían en promedio 2 años de evolución, siendo la obstrucción nasal y rinorrea los más frecuentes. La etapificación preoperatoria fue realizada mediante tomografía computarizada en 15 pacientes. El abordaje endoscópico fue el preferido. Cincuenta y seis por ciento de los pacientes correspondía a la etapa 2 de la clasificación de Krause. El promedio de seguimiento fue 29 meses. Durante ese periodo, 4 casos presentaron recurrencia, correspondiendo al 16% de nuestra serie. La mitad de ellos presentó displasia o atipia al momento de la recurrencia. Ocurrió 1 caso de transformación maligna, el cual se presentó como un carcinoma indiferenciado. Conclusión: Las características generales son similares a los reportes internacionales. En nuestro medio los pacientes son diagnosticados en etapas avanzadas de la enfermedad, no obstante, el abordaje endoscópico es el método quirúrgico preferido.


Introduction: Inverted papilloma is an unusual benign tumor of the sinonasal tract, characterized by an important risk of recurrence and malignant transformation. Aim: Our objective is to describe the case series diagnosed with inverted papilloma of the sinonasal tract between the years 2002 and 2010. Material and method: A retrospective analysis of new cases of inverted papilloma of the sinonasal tract treated at our Hospital between the years 2002 and 2010. Results: 25 cases of newly diagnosed inverted papilloma presented in our institution. The symptoms had on average 2 years of evolution, being nasal obstruction and rhinorrhea the most frequent. Preoperative staging by computed tomography (CT) was performed in 15 patients. The endoscopic aproach was preferred as surgical approach. 56% of the patients corresponded to stage 2 of Krause classification. Median folow up was 29 months. During that period, 4 patients had recurrence, corresponding to 16% in our series. Half of these patients had dysplasia or atypia at the time of recurrence. 1 case of malignant transformation ocurred, which presented as an undifferentiated carcinoma. Conclusions: General characteristics were similar to those reported in international reports. In our setting, patients are diagnosed in advanced stages of disease, nevertheless, endoscopic approach is the preferred surgery method.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Neoplasias dos Seios Paranasais/cirurgia , Papiloma Invertido/cirurgia , Recidiva , Neoplasias dos Seios Paranasais/patologia , Tomografia Computadorizada por Raios X , Obstrução Nasal/etiologia , Estudos Retrospectivos , Seguimentos , Papiloma Invertido/patologia , Endoscopia/métodos , Estadiamento de Neoplasias
5.
Rev. chil. infectol ; 27(1): 11-16, feb. 2010. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-537161

RESUMO

We compared HPV genotypes among squamous cervical cancer samples from a public hospital (n = 55) and a private clinic (n = 35 cases) of Santiago. Paraffin-embedded specimens were analyzed by PCR followed by an immunoenzimatic assay. Reverse line blotting was used for the identification of 36 HPV genotypes. We found HPVDNAm 94.4 percent of all cancers. Single mfections: HPV16: 40.0 percent, (clinic 37.1 percent, hospital 41.8 percent) VPH18:7.8 percent (clinic 2.9 percent, hospital 10.9 percent); single+multiple mfections: VPH16: 61.1 percent (clinic 53.1 percent, hospital 71.7 percent), VPH18: 34.4 percent (clinic 21.9 percent, hospital 45.2 percent). HPV16 orHPV18 occurredin 75.6 percent of cases, higher inthe hospital than the clinic (87.3 percent-95 percent CI: 84.9-96.3 - and 57. l percent-95 percent CI: 46.6-66 - respectively, p = 0.002). Other genotypes in single mfections: HPV 26, 31, 33, 45, 58, 67; in co-mfections: HPV 35,52,56,59 and 66. HPV16 but specially HPV 18 were significantly more frequent in the public hospital; 75.6 percent of squamous cervical cancer were associated to the vaccine preventable HPV16/18.


Se comparan los genotipos de VPH en casos de cáncer cérvico-uterino escamocelular de una clínica privada (n: 35) y de un hospital público (n: 55) atendidos entre 1996 y 2006 en Santiago, Chile. Se analizaron por RPC y ensayo inmunoenzimático muestras tumorales en bloques de parafina, genotipificándose con reverse Une blotting para 36 genotipos de VPH. Se detectó VPH en 94,4 por ciento de los casos: infecciones únicas por: VPH 16: 40,0 por ciento>, (clínica 37,1 por ciento, hospital 41,8 por ciento) VPH 18: 7,8 por ciento (clínica 2,9 por ciento, hospital 10,9 por ciento); total de infecciones por VPH 16 61,1 por ciento (clínica 53,1 por ciento, hospital 71,7 por ciento), por VPH 18 34,4 por ciento (clínica 21,9 por ciento, hospital 45,2 por ciento). Co-infección: VPH 16/18 75,6 por ciento (clínica 57,1 por ciento; IC95 por ciento = 46,6-66,0 hospital 87,3 por ciento; IC95 por ciento = 84,9-96,3, p = 0,002). Se identificó otros 11 genotipos oncogénicos en infecciones únicas (VPH: 26, 31, 33, 45, 58, 67) o en co-infección con VPH 16/18 (VPH: 35, 52, 56, 59, 66). VPH 16 y VPH 18 fueron significativamente más frecuentes en el hospital público, particularmente VPH18; 75,6 por ciento> de los cánceres se asociaron a los genotipos VPH 16/18, tipos prevenibles por vacuna.


Assuntos
Adulto , Feminino , Humanos , Pessoa de Meia-Idade , Alphapapillomavirus/genética , Carcinoma de Células Escamosas/virologia , DNA Viral/análise , Infecções por Papillomavirus/virologia , Neoplasias do Colo do Útero/virologia , Alphapapillomavirus/imunologia , Chile , Genótipo , Reação em Cadeia da Polimerase , Setor Privado , Setor Público
6.
Rev. chil. enferm. respir ; 22(1): 7-12, mar. 2006. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-453812

RESUMO

The silencing of p16INK4a (p16) tumor suppressor gene by aberrant methylation has been described as a common event in human tumoral types, such as squamous cell lung carcinoma (SCLC). This is a very frequent histological type in Chile, usually associated to chronic smokers. The purpose of this study was to investigate the p16 methylation status in patients with SCLC. Using a MSP (methylation-specific PCR), we determined that 25 out of 29 (86 percent) of SCLC patients had hypermethylation of p16 gene. There was also a significant concordance between hypermethylation of p16 gene and the presence of SCLC (p = 0.00005). According to our results, smokers have a 202-fold higher risk to develop SCLC than no-smokers (odds ratio, 201,7; 95 percent confidence interval, 7.18-5593). Therefore, our results suggest that hypermethylation of p16 gene is an useful prognostic marker in chronic smokers candidates to develop SCLC and patient with clinic suspicion of SCLC.


El silenciamiento génico por metilación aberrante del gen p16INK4a (p16) ha sido descrito en varios tipos de tumores humanos, como por ejemplo, el carcinoma escamoso de pulmón (CEP), un tipo histológico frecuente en Chile, asociado a tabaquismo crónico. El propósito de este estudio fue determinar el estado de metilación de la región promotora de p16 en CEP. Utilizando un método de PCR específico para metilación, se determinó que un total de 29 pacientes con CEP, 25 (86 por ciento) tenían el gen p16 hipermetilado. Además, se encontró una correlación significativa entre la hipermetilación del gen p16 y la presencia de CEP (p = 0,00005). Por otra parte, estimamos que los individuos fumadores tienen 201,7 veces más riesgo que los no fumadores de desarrollar CEP (odds ratio, 201,7; intervalo de confianza 95 por ciento, 7,18-5.593). Nuestros resultados sugieren que la detección de hipermetilación del gen p16 podría ser utilizada como un marcador molecular de diagnóstico precoz en individuos fumadores con riesgo a desarrollar CEP y en pacientes con sospecha clínica de CEP.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Idoso , Carcinoma de Células Escamosas/genética , Metilação de DNA , Neoplasias Pulmonares/genética , Interpretação Estatística de Dados , Chile/epidemiologia , Estudos Retrospectivos , Marcadores Genéticos , Reação em Cadeia da Polimerase , Risco , Tabagismo/efeitos adversos , Tabagismo/genética
7.
Rev. chil. infectol ; 20(1): 26-38, 2003. ilus, tab, graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-348571

RESUMO

Las aplicaciones diagnósticas de la biología molecular para enfermedades infecciosas son extremadamente variadas y aplicables a cualquier problema diagnóstico. En agentes virales de la familia Hepersviridae, los más usados se basan en la amplificación del gen de la enzima ADN polimerasa que permite la detección de virus herpes simplex (VHS) 1 y 2, virus varicela-zoster (VVZ), citomegalovirus (CMV), virus de Epstein Barr (VEB) y herpesvirus humano (HVH) 6 en forma simultánea. Esta metodología ha detectado la coinfección por VHS 1 y VZV en muestras de líquido cefalorraquideo. En CMV son utilizados en el monitoreo de la reactivación de CMV en pacientes inmunosuprimidos siendo capaz de detectar reactivación viral con una semana de anticipación a la aparición de los síntomas. Los métodos moleculares han permitido la identificación del VEB en una proporción de 8 a 20 por ciento de casos de cáncer gástrico los cuales poseen una cepa única a pesar de la presencia de múltiples cepas en la población sana. Estas asociaciones entre virus y cáncer también se han descrito para el virus papiloma humano y cáncer pulmonar. En agentes bacterianos, la detección y cuantificación de Bordetella pertussis es otra aplicación relevante ya que podría convertirse en un método de diagnóstico rápido y predictivo de severidad de enfermedad en niños menores de 6 meses. La caracterización de cepas de Helicobacter pylori en relación con cáncer gástrico y enfermedadulcerosa péptica, y la caracterización de cepas nosocomiales de Staphylococcus aureus resistente a meticilina (SAMR), son ejemplos de las potencialidades de los métodos moleculares en la tipificación de microorganismos. En el diagnóstico de agentes causantes de patologías respiratorias como Mycobacterium tuberculosis, Pneumocystis carinil y agentes atipicos de infecciones respiratorias, estos métodos han permitidoel diagnóstico a partir de muestras de obtención no invasora. Finalmente, también han demostrado su aporto en el diagnóstico de infecciones micóticas (candidiasis y aspergilosis), n particular en pacientes inmunocomprometidos


Assuntos
Humanos , Doenças Transmissíveis , Biologia Molecular , Aspergilose , Bordetella pertussis , Candidíase , Citomegalovirus , DNA Polimerase Dirigida por DNA , Helicobacter pylori , Herpes Simples , Herpesvirus Humano 3 , Herpesvirus Humano 4 , Herpesvirus Humano 6 , Líquido Cefalorraquidiano/virologia , Mycobacterium tuberculosis , Pneumocystis carinii , Staphylococcus aureus
8.
Rev. chil. enferm. respir ; 18(2): 83-89, abr.-jun. 2002. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-321521

RESUMO

El cáncer pulmonar constituye la primera causa de muerte por cáncer en el mundo y la cuarta causa de muerte por cáncer en Chile. El carcinoma escamoso de pulmón representa entre 35 por ciento a 50 por ciento de los casos de cáncer pulmonar. Existe fuerte evidencia, aunque aun controversial, respecto de la asociación entre esta forma histológica y la infección por Virus Papiloma Humano (VPH), siendo los genotipos VPH 16 y 18 los que se han asociado a lesiones malignas y premalignas de diversos tejidos epiteliales. Analizamos casos de carcinomas escamosos de pulmón del tipo queratinizante para evaluar la presencia de genotipos de VPH 16 y 18 en Chile. Quince casos con diagnóstico histológico de carcinoma escamoso moderada y altamente diferenciados en tejido incluido en parafina, fueron tratados con xilol y etanol y resuspendidos en proteinasa K durante 48 horas a 56 C para la extracción de ADN. Este se amplificó mediante la reacción de polimerasa en cadenas (PCR) usando partidores específicos para VPH genérico, VPH 16, VPH 18 y betaglobina humana como control positivo interno. Los amplificados fueron revelados en geles de polacrilamida y tinción con nitrato de plata. Identificamos la presencia de VPH genérico en 6 (42,2 por ciento) de 13 casos amplificables. De estos casos todos correspondieron al genotipo VPH 16 y ninguno correspondió al genotipo VPH 18. La presencia de VPH 16 en la serie analizada indicaría que VPH puede tener algún rol en cáncer pulmonar del tipo escamoso - queratinizante. Es interesante la ausencia de VPH 18 en la serie analizada lo cual podría indicar características epidemiológicas propias en nuestra población. En esta serie analizada, una muestra mostró no corresponder a los genotipos estudiados. Es necesario realizar un estudio más amplio con otros genotipos de VPH y un universo mayor de casos para confirmar estos resultados


Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Neoplasias Pulmonares , Neoplasias de Células Escamosas , Papillomaviridae , Neoplasias Pulmonares , Neoplasias de Células Escamosas , Papillomaviridae , Reação em Cadeia da Polimerase
9.
Rev. méd. Chile ; 128(1): 35-43, ene. 2000. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-258085

RESUMO

Background: Intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP) is a disease of unknown cause characterized by pruritus and biochemical cholestasis in the 3rd trimester of pregnancy. Its pathogenesis may be due to the interaction of abnormalities in the metabolism of estrogens and progesterone, while still unknown environmental factor (s) modulate the expressivity of a genetic predisposing trait. Aims: To verify if thyroid function tests (TFT) are altered in ICP as in other hepatic diseases and whether a dietary iodine deficiency could be involved. Material and methods: From 1983 to 1986, 13 normal pregnancies (3rd trimester), 26 ICP patients (with 30 pregnancies) and 4 patients with acute non-A non-B hepatitis in pregnancy, were studied. Serum T3, rT3, T4, fT4 and TSH (before and after TRH) were measured by RIA; in ICP patients, measurements were repeated in puerperium. Urinary 24 h iodine excretion was measured in normal pregnancies and in 6 ICP patients. Results: In normal pregnancies, T3 (3.00ñ0.22 nmol/L) and rT3 (0.40ñ0.03 nmol/L) were higher than the values detected in non-pregnant women; other TFT were unchanged. Urinary iodine excretion was normal in all individuals tested. Patients with acute hepatitis in pregnancy or with ICP had lower T3 than normal pregnancies (1.82ñ0.19 nmol/L in hepatitis; 2.24ñ0.12 nmol/L in ICP; p<0.01) and higher rT3 (0.80ñ0.25 nmol/L in hepatitis; 0.54ñ0.05 nmol/L in ICP; p<0.05), while other TFT were unchanged. None of them had clinical signs of hypo or hyperthyroidism. A "euthyroid sick syndrome" was detected in 2 ICP patients and in 2 acute hepatitis in pregnancy. In puerperium of ICP patients, T3 and rT3 returned to levels in non-pregnant women. Conclusions: In ICP patients, TFT show similar trends than in more severe hepatic and non-hepatic diseases. Although thyroid binding-globulin was not measured in our patients, the pattern of TFT suggests that an impaired peripheral (hepatic?) deiodination of T4 is responsible for these changes. The influence of a dietary iodine deficiency can be ruled out


Assuntos
Humanos , Feminino , Gravidez , Adulto , Testes de Função Tireóidea/métodos , Complicações na Gravidez/diagnóstico , Hormônios Tireóideos/sangue , Hepatite E/complicações , Colestase Intra-Hepática/complicações , Testes de Função Hepática/métodos
10.
Rev. méd. Chile ; 127(7): 775-81, jul. 1999. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-245382

RESUMO

Background: The traditional methods to distinguish Chronic Follicular Gastritis and Primary Gastric Lymphoma do not allow an adequate definitive diagnosis in a significant number of cases. The Molecular Biology diagnostic methods are based on the rearrangement of immunoglobulin genes. The polymerase chain reaction (PCR) specifically amplifies this rearrangement and allows molecular analysis of minimal tissue samples obtained with endoscopical biopsies. Aim: To test the usefulness of this PCR method in the differential diagnosis between Chronic Follicular Gastritis and Primary Gastric Lymphoma. Material and methods: We analyzed the endoscopical biopsies of six Chronic Follicular Gastritis cases and eight surgically treated Primary Gastric Lymphoma cases, six with the correct diagnosis in the endoscopical biopsies and two with a diagnosis of Chronic Follicular Gastritis. Results: A policlonal immunoglobulin rearrangement was found in the six cases with Chronic Follicular Gastritis. A monoclonal arrangement was found in 5 of 6 biopsies with the diagnosis of Primary Gastric Lymphoma. The same monoclonal rearrangement was observed in the two biopsies incorrectly diagnosed as Chronic Follicular Gastritis. Conclusions: PCR analysis of immunoglobulin rearrangement is a useful method in the differential diagnosis between Chronic Follicular Gastritis and Primary Gastric Lymphoma


Assuntos
Humanos , Neoplasias Gástricas/diagnóstico , Imunoglobulinas , Linfoma/diagnóstico , Gastrite Hipertrófica/diagnóstico , Neoplasias Gástricas/etiologia , Neoplasias Gástricas/patologia , Biópsia , Reação em Cadeia da Polimerase , Linfoma/etiologia , Linfoma/patologia , Diagnóstico Diferencial , Gastrite Hipertrófica/complicações , Gastrite Hipertrófica/patologia
11.
RNC ; 3(3/4): 61-9, set.-dic. 1994. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-284644

RESUMO

La medición de fuerza muscular por dinamometría (D) ha sido usada como método de evaluación nutricional, mostrando una buena correlación con complicaciones postoperatorias. Este trabajo se realizó para (a) validar la D en población chilena y (b) correlacionar fuerza muscular con composición corporal. Métodos: Se realizó dinamometría (Baseline USA) en antebrazo dominante (DAD) y dinamometría en antebrazo no dominante(DAND) a 279 voluntarios sanos (edad entre 15 y 95 anos 144 hombres y 135 mujeres con promedio de edad de 40,8 años y de 42,9 años respectivamente. Ademas para evaluar, composición corporal, se realizó una antropometría . Resultados: En los hombres la DAD fue de 45,3 + 10,8 y la DAND fue de 42,1 + 9,8 kg. En las mujeres, la DAD fue de 27,9 + 7,6 kg. y la DAND fue de 26 + 6,8 kg.. Usando test "t" de Student para muestras pareadas, obtuvimos diferencia estadísticamente significativa (p<0,001) entre medicíon de DAD versus DAND . Sin embargo usando correlación simple, obtuvimos alta correlación entre estos valores (r=0,94; p=0,001). No obtuvimos diferencia estadísticamente significativa entre promedio de dos mediciones de DAND tomados por un mismo observador en dos tiempos diferentes. Al usar análisis de la varianza, no obtuvimos diferencias significativas al tomar tres grupos de actividad laboral (liviana, moderada y pesada) en hombres. En mujeres, usamos el test no paramétrico de Wilcoxon, no obteniendo tampoco diferencias estadísticamente significativas entre DAND en mujeres con actividad liviana y moderada. En todo el grupo de 279 voluntarios, obtuvimos alta correlación entre DAND y las siguientes...


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Antropometria , Músculos/fisiologia
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