RESUMO
Se realizó un estudio en 721 personas supuestamente sanas que se agruparon en blancos y no blancos (462 y 259, respectivamente) debido al gran mestizaje de nuestra población. Se analizó la distribución de 87 antígenos HLA clase I y 25 clase II mediante las técnicas de microlinfocitotoxicidad descrita por Terasaki y modificada por la NIH (tipaje serológico para antígenos de clase I), y las técnicas de biología molecular para las de clase II. Se compararon los 2 grupos (blancos y no blancos) y se realizó el análisis estadístico utilizando el test de X2 con la corrección de Yates para una p ? 0,001, lo cual reportó diferencias significativas para los antígenos de clase: A9(23), A28, A11, A19(29, 30, 33) y A36; y B5, B7, B53, B42, B17, B35 (blancos y no blancos). En los antígenos de clase II solo mostró diferencia significativa el DR5
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Antígenos HLA/genética , Grupos Raciais , Cuba , Genética PopulacionalRESUMO
Se determinó la frecuencia de 29 antígenos HLA de los loci A y B en 20 pacientes con glaucoma primario de ángulo abierto diagnósticados en el Servicio de Oftalmología del Hospital General Docente ®Enrique Cabrera¼. Se utilizaron como controles 276 personas sanas. El antígeno HLA B35 mostró asociación positiva con un riesgo relativo (RR) de 5,3. Se obtuvo una frecuencia estadísticamente significativa con una p corregida (pc) <0,002 para el HLA B35 al compararla con controles normales no relacionados. El resto de los antígenos HLA estudiados no mostraron asociación
Assuntos
Humanos , /análise , Glaucoma de Ângulo Aberto/imunologiaRESUMO
Se determinaron las combinaciones alélicas de los genes HLA A y B en 144 pacientes con leucemias; 89 con leucemia linfoide aguda (LLA), 28 con leucemia mieloide aguda (LMA) y 27 con leucemia mieloide crónica (LMC), estraficados fenotípicamente en blancos, negros y mestizos, para evaluar la posible asociación entre los haplotipos HLA y esas enfermedades. Se utilizaron como controles 276 personas aparentemente estratificados también por el color de la piel. Los haplotipos A2-B12, A9-B12 y A2-B35 fueron los más frecuentes en el grupo total de enfermos y en los individuos blancos con LLA. La combinación de las especificidades A2 y B5 mostró un desequilibrio de asociación en el conjunto de enfermos y en los sujetos blancos con LMA