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Rev. bras. oftalmol
; 63(4): 259-263, abr. 2004. ilus
Artigo
em Português
| LILACS
| ID: lil-398690
RESUMO
Objetivo: Apresentar os dois primeiros casos da Doença de Fabry do Rio de Janeiro, tratados com a Agalsidase Beta (Alfa Gal Humana Recombinante-Fabrazime). Local: Clínica Santa Helena (Hospital Auxiliar de Ensino da Faculdade de Medicina de Campos). Resultados: Pacientes com Doença de Fabry iniciaram tratamento com a enzima recombinanate (Agalsidase Beta), e apresentaram reversão de alguns sintomas após seis meses. Conclusão: O uso da Agalsidase Beta parece promissor na reversão de alguns sintomas (dor e parestesia dos membros inferiores) da doença de Fabry.