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Intervalo de ano
2.
Ceylon Med J ; 2001 Dec; 46(4): 156-7
Artigo em Inglês | IMSEAR | ID: sea-48802

RESUMO

A case of arthrogryposis multiplex congenita distal type II associated with facial abnormality, renal abnormality, postaxial poydactyly and Hirschprung's disease is described. It appears to be a new form of an autosomal recessive disorder.


Assuntos
Anormalidades Múltiplas , Artrogripose/patologia , Humanos , Recém-Nascido , Masculino
3.
7.
Ceylon Med J ; 1976 Sep; 21(3): 183-7
Artigo em Inglês | IMSEAR | ID: sea-47392
8.
Ceylon Med J ; 1974 Dec; 19(3): 188-91
Artigo em Inglês | IMSEAR | ID: sea-48478
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