RESUMO
Se presentan tres pacientes portadores de epiteliomas basocelulares de axila; histológicamente se caracterizan por seu uno cordonado multifocal, y los otros dos presentaban diferenciación glandular, uno sebácea y el otro sudoríparo. Motiva esta comunicación, lo infrecuente de la localización axilar
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Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Masculino , Feminino , Axila , Carcinoma Basocelular/patologiaRESUMO
Se comunican 6 pacientes com amiloidosis cutáneas localizadas diversas: formas macular pigmentada, vitiligoide, liquen amiloide, 2 formas nódulotumorales y una variedad secundaria ( a una actinodermatosis). Se comentan cada uno de estos tipos clinicos, así como el mecanismo patogénico de ellos. Se destaca el caso N§3, que se asociaba a esclerodermia y cirrosis biliar primaria, y el caso N§5, que se osificó y se asociaba a una artritis reumatoide. En ningún caso se pudo demostrar afectación sistémica. Todos los pacientes eran mujeres
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Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Feminino , Amiloidose/patologia , Dermatopatias/patologiaRESUMO
Se presentan 6 casos de nevo comedónico: 4 en varones y 2 en mujeres cuyas edades oscilan entre los 9 y 17 años. Se localizan: 4 en la cara, 1 en axila y 1 en tórax en forma bilateral. Todos se presentaron desde el nacimiento y los casos Nro. 5 son hermanos. Los estudios histológicos confirmaron el diagnóstico. Se aprovecha la oportunidad para hacer una revisión del tema y actualizar el concepto de que el nevo comedónico puede comportarse como un marcador de anomalías internas asociadas
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Criança , Adolescente , Humanos , Masculino , Feminino , Nevo/patologia , Neoplasias Cutâneas/patologiaRESUMO
Se presentan ocho casos de Micosis Fungoide (MF): cinco de ellos con evolución según la forma clásica de Alibert-Bazin, dos con la forma clínica tumoral "d'emblée" de Vidal Brocq, y uno con Reticulosis Pagetoide. Se detallan algunos clínicos particulares y los resultados obtenidos con diferentes modalidades terapéuticas, realizando una revisión bibliográfica del tema
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Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Masculino , Feminino , Micose Fungoide/patologia , Micose Fungoide/terapiaRESUMO
Se presenta 8 pacientes con pitiriasis liquenoide de la infancia, correspondiendo 3 de ellos a la forma clásica, uno asociando pitiriasis liquenoide aguda de mucha-Habermann y forma clásica, otro asociando pitiriasis liquenoide aguda, forma clásica y forma leucodérmica, dos leucodérmica de la infancia y el restante asociando las variedades leucodérmica y purpúrica
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Criança , Humanos , Masculino , Feminino , Parapsoríase/patologia , Pitiríase/patologiaRESUMO
Se presentan siete casos de síndrome de coagulación intravascular diseminada (C.I.D.). Se destaca el trípode diagnóstico: clínica (especialmente las lesiones purpúricas), histopatología (trombos sin inflamación) y laboratorio hematológico (prolongación del tiempo de protrombina, plaquetopenia e hipofibrinogenemia), que no siempre está completo, por lo que el reconocimiento de las lesiones cutáneas resulta fundamental. Entre ellas, se considera patognomónica la púrpura necrótica en placas con bordes ramificados
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Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Masculino , Feminino , Coagulação Intravascular Disseminada/diagnóstico , Púrpura/diagnósticoRESUMO
Se presentan tres pacientes de sexo femenino con hemangiomatosis difusa del recién nacido de tipo benigno. Se diferencia esta variante, sin repercusión visceral o sistémica, de los casos multisistémicos. El seguimiento de los pacientes durante 4 a 5 años permitió comprobar la involución de las lesiones sin necesidad de instituir ninguna terapéutica
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Lactente , Humanos , Feminino , Angiomatose/patologiaRESUMO
Se presentan dos pacientes, de 41 y 54 años de edad, con dermatomiositis y cáncer de mama, en estadíos III y IV, respectivamente. La primera de ellas tenía en el dorso una placa de líquen escleroatrófico. La segunda desarrolló durante su internación y en forma aguda, un líquen escleoratrófico prácticamente eritrodérmico (forma extensiva de Csillag), con brotes ampollares. Se considera excepcional esta asociación de dos calagenosis con cáncer
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Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Dermatomiosite/complicações , Líquen Plano , Neoplasias da Mama/complicações , Dermatomiosite/patologiaRESUMO
Se presentan 7 pacientes portadores de estucoqueratosis. Se recuerda la clínica, la histopatología y los diagnósticos diferenciales de esta dermatosis. Remarcamos que esta entidad es más frecuente que lo que indican las escasas publicaciones
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Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Masculino , Feminino , Ceratose/diagnósticoRESUMO
Se presentan 5 casos de Dermatofibrosarcoma Protuberans, 3 en hombres y 2 en mujeres, ubicados: 2 en el tronco, 2 en cabeza y cuello y 1 en pliegue inguinal. Se describen sus aspectos clínicos, histopatológicos, terapéutica y se remarca su evalución posterior que oscila entre 7 meses y 5 años. Se aprovecha la oportunidad para realizar una revisión bibliográfica del tema y considerar los aspectos clínicos, histopatológicos, de microscopía electrónica, diagnósticos diferenciales, tratamiento y evolución del tumor
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Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Masculino , Feminino , Fibrossarcoma/patologia , Neoplasias Cutâneas/patologiaRESUMO
Se presentan dos niños con características clínicas e histológicas compatibles con Hipomelanosis de Ito. El primero un varón de 4 años de edad con afectación solamente cutánea, el segundo una niña de 13 años, que asocia a las típicas lesiones dermatológicas, otras de índole general como: retardo mental y psicomotriz. Asimetría de miembros; clínodactilia bilateral; escoliosis. Obesidad. Hipertelorismo. Prognatismo; foria; etc. Hallándose a nivel del electroencefalograma "desorganización de la actividad bio-eléctrica cortical". Se realiza una revisión de la literatura y la comparación de los rasgos similares y diferentes entre esta entidad y la incontinencia pigmentaria de Block Sulzberger, como así con el Nevo Despigmentado Congénito
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Pré-Escolar , Adolescente , Humanos , Masculino , Feminino , Melaninas/deficiência , Melanose/etiologiaRESUMO
Se presenta un paciente con un eritema figurado atípico coexistindo con un hepatoma multicéntrico. Se pasa revista a los diferentes eritemas figurados crónicos, destacando especialmente aquéllos con individualidad clínica y los que reconocen una etiología, paraneoplásica. Se destaca la característica "sensible" o dolorosa de nuestra observación