RESUMO
A doença de Dowling-Degos é uma genodermatose rara que consiste numa desordem pigmentar reticulada. Caracteriza-se pela presença de máculas hiperpigmentadas nas regiões flexurais com distribuição em rede; lesões tipo comedão no dorso e na região cervical; e cicatrizes cribriformes na face, particularmente periorais. Apresentamos um caso de um paciente de 51 anos, masculino, com lesões tipo macrocomedões, cicatrizes cribriformes, cistos e máculas hipercrômicas no dorso, tórax anterior, axilas, pescoço, região genital e face. Relatava ter dois filhos, três irmãos e o pai com quadro semelhante. As biópsias de pele foram características da doença de Dowling-Degos, mostrando dilatação folicular, epiderme digitiforme, com áreas de aspecto de "chifre de veado" e focos de hiperpigmentação da camada basal.
Dowling-Degos disease (DDD) is a rare genetic disease of the skin (reticulate pigmented anomaly), clinically characterized by flexural brown pigmented reticulate macules, comedo-like papules on the back, neck and pitted perioral or facial scars. We present the case of a 51 year-old man with macrocomedo-like lesions, pitted scars, cysts, hyperpigmented macules in his back, chest, axillae, neck, groin and face. The patient reported having two children, three brothers and a father with a similar condition. The histopathology of the skin biopsies was very characteristic of Dowling-Degos disease, showing dilated follicular, fingerlike projections called rete ridges (dermal pegs), with thinning of the suprapapillary plates, resulting in an "antler-like" pattern and increased pigmentation of the basal layer.
Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Transtornos da Pigmentação/patologia , Dermatopatias Genéticas/patologia , Pele/patologia , Biópsia , Transtornos da Pigmentação/genéticaRESUMO
Paciente de 43 anos de idade, sexo feminino, branca, casada, roupeira, natural do Rio de Janeiro, com queixa de lesões nas palmas das mãos. Referia aparecimento de pápulas eritematosas e pruriginosas, há aproximadamente 2 meses. Relatou alergia à sabão de côco e picada de inseto. Mãe com diabetes mellitus, fez uso de corticóide tópico e hidroxizine com melhora apenas do prurido. O exame histopatológico revelou hiperceratose discreta e acantose, observando-se na derme superior e média infiltrado granulomatoso consituído por céluas gigantes tipo Langerhans em torno de vasos com paredes espessadas. Há focos de dissociação e fragmentação de fibras colágenas e intensa elastose. O dignóstico de granuloma anular foi feito através de exame histopatológico, após o qual ocorreu regressão significativa das lesões
Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Granuloma AnularRESUMO
Os autores fazem uma revisäo do tratamento da alopécia areata durante um período de 10 anos e concluem pela näo existência ainda de um medicamento eficaz para curar esta afecçäo