Micronuclei induced by reverse transcriptase inhibitors in mononucleated and binucleated cells as assessed by the cytokinesis-block micronucleus assay

This study evaluated the clastogenic and/or aneugenic potential of three nucleoside reverse transcriptase inhibitors (zidovudine - AZT, lamivudine - 3TC and stavudine - d4T) using the cytokinesis-block micronucleus (CBMN) assay in human lymphocyte cultures. All three inhibitors produced a positive response when tested in binucleated cells. The genotoxicity of AZT and 3TC was restricted to binucleated cells since there was no significant increase in the frequency of micronuclei in mononucleated cells. This finding indicated that AZT and 3TC caused chromosomal breakage and that their genotoxicity was related to a clastogenic action. In addition to the positive response observed with d4T in binucleated cells, this drug also increased the frequency of micronuclei in mononucleated cells, indicating clastogenic and aneugenic actions. Since the structural differences between AZT and 3TC and AZT and d4T involve the 3' position in the 2'-deoxyribonucleoside and in an unsaturated 2',3',dideoxyribose, respectively, we suggest that an unsaturated 2', 3', dideoxyribose is responsible for the clastogenic and aneugenic actions of d4T.

Study of fibroblast and leucocyte beta-galactosidase activity in a family with multiple cases of GM1 gangliosidosis

Através do estudo de uma família com diversos casos de gangliosidose GM1, nos propusemos a identificar indivíduos heterozigotos através da medida da atividade da enzima beta-galactosidase em fibroblastos cultivados e a testar a possibilidade desta identificaçäo também em leucócitos. pelos resultados obtidos em fibroblastos, e considerando os dados da historia familiar, foi possível especular qual o provável genótipo de cada indivíduo da amostra. Foi também possível estimar o valor médio da atividade enzimática dos heterozigotos desta genealogia e a amplitude aproximada deste valor. Em leucocitos a atividade da beta-galactosidase esteve muito dispersa e näo apresentou correlaçäo com a observada em leucocitos. Concluimos assim, que a determinaçäo da atividade da beta-galactosidase em fibroblastos parece ser um meio viável para a identificaçäo de heterozigotos dentro de um contexto familiar apropriado, o que näo parece ser verdadeiro para leucócitos. No entanto, dados mais conclusivos dependem do estudo de um maior número de indivíduos normais e de heterozigotos, provenientes de diversas famílias näo relacionadas