RESUMO
Retinose Pigmentar (RP) é um termo usado para um grupo de desordens que são caracterizadas por disfunção progressiva, perda celular e eventual atrofia do tecido retiniano. O acometimento inicial dos fotoreceptores leva a destruição das camadas internas retinianas. A prevalência da RP é 0,02% em americanos economicamente ativos. Destes, 20% são autossômicos dominantes; 70% são autossômicos recessivos e 10% são ligados ao cromossomo X. A retinose pigmentar pode apresentar-se isoladamente ou dentro de uma síndrome.
Assuntos
Humanos , Retinose PigmentarRESUMO
Objetivo: analisar os 100 primeiros pacientes, com diagnóstico de visão subnormal, atendidos no setor de visão subnormal da disciplina de oftalmologia da Faculdade de Medicina do ABC de São Paulo. Método: realizou-se um estudo retrospectivo dos prontuários dos pacientes no período de março de 2002 a março de 2003 com avaliação da idade, do sexo e da principal etiologia da baixa de visão. Conclusão: não foi observada diferença significativa em relação ao sexo; quanto à faixa etária, a frequência foi maior entre 71 e 80 anos (16 porcento) e menor entre 81 e 90 anos (7 porcento); e a doença de maior incidência foi a coriorretinite por toxicoplasmose, seguida da degeneração macular relacionada à idade
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Prontuários Médicos , Pessoas com Deficiência Visual , Baixa VisãoRESUMO
Este projeto tem como finalidade promover a saúde ocular dos habitantes da Amazônia Legal. A primeira fase do projeto Amazônia Visão 2000 teve por objetivo detectar e tratar distúrbios oftalmológicos de três grupos indígenas da região do Estado do Mato Grosso, incluindo as etnias Bororo, Xavante e Karajá. Participaram deste estudo 900 índios brasileiros, tendo sido triados 190. Observou-se baixa de acuidade visual em 2% dos índios e 2,7% de cegueira bilateral.