1.
Rev. Ateneo Argent. Odontol
;
51(2): 43-50, 2013. ilus
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-723418
RESUMO
La osteogénesis imperfecta, también llamada enfermedad de los niños con huesos de cirstal, es una enfermedad genética. La misma se caracteriza porque los huesos se rompen tras un mínimo traumatismo e incluso sin causa. Su incidencia es alta. Puede no sercongénita. Se debe a la insuficiente y/o defectuosa formación del colágeno tipo I, que constituye el 85 a 90 por ciento del hueso. En tipos severos causa la muerte al nacer. Ha sido contraindicada la colocación de implantes. Este caso clínico de implantes fue exitoso en un Tipo moderado (IV) y se realizó a pedido del paciente, luego de explicársele la falta de antecedentesen la bibliografía y la contraindicación teórica.