RESUMO
Linfoma Burkitt é uma neoplasia de células B maduras agressiva. Possui três variantes clínicas: endêmico, esporádico e associado à imunodeficiência. Estes subtipos são semelhantes morfologicamente e nas características imunofenotípicas, mas se diferem quanto à apresentação clínica e geográfica. No tipo esporádico é comum o acometimento abdominal, podendo haver obstrução, sangramento ou intussuscepção intestinal. Relato do caso: paciente 19 anos, masculino, referindo dor em quadrante inferior direito do abdome, associado a náuseas, vômitos e distensão abdominal há 30 dias. No exame físico do abdome apresentava massa palpável em fossa ilíaca direita. O ultrassom e a tomografia revelaram intussuscepção intestinal. Laparotomia exploradora foi realizada evidenciando massa no íleo terminal com intussuscepção para dentro do ceco. Colectomia direita ampliada foi realizada. Após exame patológico da peça e estadiamento tumoral, linfoma de Burkitt primário foi diagnosticado. A recuperação pós-operatória não apresentou intercorrências e o paciente foi encaminhado para quimioterapia adjuvante.