RESUMO
Tumor heterogeneity is the concept that different tumor cells provide distinct biomorphological lesions, gene expressions, proliferation, microenvironment and graduated capacity of metastatic lesions. Brain tumor heterogeneity has been recently discussed about the interesting interaction of chronic inflammation, microenvironment, epigenetics and glioma steam cells. Brain tumors remain a challenge with regards to medication and disease, due to the lack of treatment options and unsatisfactory results. These results might be the result of the brain tumor heterogeneity and its multiple resistance mechanisms to chemo and radiotherapy.
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Células-Tronco Neoplásicas/citologia , Neoplasias Encefálicas/genética , Heterogeneidade Genética , Perfilação da Expressão Gênica , Glioma/genética , Receptores Proteína Tirosina Quinases/genética , Resistencia a Medicamentos Antineoplásicos/genética , Nicho de Células-Tronco/genética , Microambiente Tumoral , Evolução Clonal/genética , Microambiente Celular/genética , RNA-SeqRESUMO
Schwannomas of peripheral nerves are the most common benign tumors in this location; it has specific radiologic and histologic features that enable its fundamental distinction of neurofibromas. Given its importance in neurosurgical practice, known radiologic and histologic criteria must be updated regarding this disease entity, as well as its therapeutic strategy and results obtained with it. This article reviews this subject, followed by a case report considered out of the ordinary, in which the tumor was located in the sciatic nerve in a patient with neurofibromatosis type 1, treated by microsurgical resection, which evolved favorably.
Os schwannomas dos nervos periféricos são os tumores benignos mais comuns nesta localização. Apresentam características radiológicas e histológicas específicas que possibilitam a sua fundamental distinção dos neurofibromas. Dada a sua importância na prática neurocirúrgica, devem ser conhecidos os critérios radiológicos e histológicos atualizados à respeito desta entidade nosológica, bem como sua estratégia terapêutica e o resultado com ela obtido. Neste artigo, é feita uma revisão do tema, seguido do relato de um caso considerado fora do habitual, no qual o tumor localizava-se no nervo ciático, em uma paciente portadora de neurofibromatose tipo 1, tratada por meio de ressecção microcirúrgica, que evoluiu de forma favorável.
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Humanos , Neoplasias de Bainha Neural , Neuropatia Ciática/etiologia , Neurilemoma/cirurgia , Neurilemoma/complicaçõesRESUMO
Meningoceles sacrais anteriores são exemplos raros de disrafismo espinhal, originados da herniação do saco dural, através de um defeito ósseo na parede anterior sacrococcígea. Essa condição foi descrita pela primeira vez em 1837 por Bryant, e existem, aproximadamente, 250 casos relatados até os dias atuais. A tríade defeito ósseo, malformação anorretal e massa pré-sacral configura a síndrome de Currarino, e tal massa pode consistir de um tumor, de uma meningocele sacral anterior ou da associação de ambos. Tal síndrome apresenta incidência desconhecida, e acredita-se que seja uma desordem de transmissão autossômica dominante. O diagnóstico ainda é desafiador, apesar da evolução dos exames de imagem. Tomografia computadorizada (TC) e ressonância magnética (RNM) são primordiais, sendo a última o melhor exame para caracterização. A radiografia simples pode ajudar demonstrando o defeito ósseo sacral e o sacro em ?cimitarra?, sendo indicada para triagem de transmissão familiar. A maioria dos pacientes apresenta constipação e sintomas vesicais compressivos. A meningite é uma complicação rara e séria da meningocele sacral anterior, e a associação entre fístula retotecal e pneumoencéfalo foi relatada em apenas dois artigos de língua inglesa. O tratamento deve ser cirúrgico, uma vez que não há possibilidade de fechamento espontâneo. Em casos não tratados ou com atraso diagnóstico, a mortalidade é superior a 30% quando associados à infecção. Descrevemos um caso de meningocele sacral anterior acometendo uma jovem de 17 anos, assintomática até então, que apresentou meningite polimicrobiana como quadro inicial devido a uma fístula retotecal...
Anterior sacral meningoceles are rare examples of spinal dysraphism, originated from the dural sac herniation through a bone defect in the anterior wall of the sacrococcygeal bone. This condition was first described in 1837, by Bryant, and there are, approximately, 250 cases reported until today. The triad bone defect, anorectal malformation and presacral mass configure the Currarino syndrome, and such mass may consist of a tumor, an anterior sacral meningocele or combination of both. The incidence is unknown and it is believed to be an autosomal dominant disorder. The diagnosis is still challenging, despite the evolution of imaging. CT and MRI are essential, although the MRI is the best test for characterization. Plain radiographs can help demonstrate the sacral bone defect and the ?scimitar? sacrum, and they are suitable for familial transmission screening. Most patients have constipation and compressive bladder symptoms. Meningitis is a rare and severe complication of anterior sacral meningocele and association of rectothecal fistula and pneumocephalus was reported in only two articles in the English language. The surgical treatment must be performed, since there is no possibility of spontaneous closure. In cases not treated or with late diagnose, mortality is higher than 30% when associated with infection. We describe a case of anterior sacral meningocele, involving a 17-year-old girl, asymptomatic until then, with polymicrobial meningitis as initial clinical feature due to a rectothecal fistula...
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Humanos , Feminino , Adolescente , Fístula Retal/complicações , Meningite/complicações , Meningocele/complicações , SacroRESUMO
Relatamos o caso de um paciente de oito anos de idade, com quadro clínico de cefaléia, náuseas e vômitos. A angiografia cerebral mostrava massa frontal nao vascularizada. O paciente foi submetido a craniotomia, com remoçao da lesao cujo estudo anátomo-patológico comprovou o diagnóstico de ganglioglioma. O paciente recebeu radioterapia no pós-operatório. Durante o seguimento, 16 anos após, houve recidiva da lesao, comprovada pela tomografia computadorizada do crânio, sendo submetido a nova cirurgia, cujo exame anátomo-patológico revelou ser glioblastoma multiforme. Gangliogliomas sao tumores raros do sistema nervoso central, contendo mescla de células neuronais e gliais. A anaplasia ocorre somente no componente glial, sendo este, portanto, responsável pelo prognóstico desta lesao.
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Criança , Humanos , Masculino , Neoplasias Encefálicas/patologia , Ganglioglioma/patologia , Anaplasia , Seguimentos , Glioblastoma/patologia , Recidiva Local de Neoplasia , Tomografia Computadorizada por Raios XRESUMO
Os autores apresentam análise retrospectiva de 13 pacientes com o diagnóstico de melanoma metástico intracerebral. A lesäo primária foi detectada em 9 pacientes. A idade dos pacientes variou entre 28 e 84 anos. O tempo transcorrido entre o diagnóstico da lesäo primária e a metástase cerebral variou entre 6 e 60 meses. Todos os pacientes foram submetidos a craniotomia, com remoçäo da lesäo. A mortalidade nos primeiros 30 dias foi zero. A sobrevida dos pacientes variou entre 2 e 55 meses. O tempo médio de sobrevida de todo o grupo foi 14 meses. Embora o tratamento cirúrgico näo seja curativo, a sobrevida é significativamente prolongada. Os critérios para a indicaçäo da cirurgia, radioterapia e quimioterapia säo discutidos.
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Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Feminino , Humanos , Encéfalo/patologia , Melanoma/fisiopatologia , Melanoma/terapia , Metástase Neoplásica , Idoso de 80 Anos ou mais , Estudos RetrospectivosRESUMO
É relatado o caso de menina de 9 anos de idade com quadro de hemorragia intracraniana devido a aneurisma gigante da porçao distal da artéria cerebral média. Aneurismas cerebrais sao considerados raros em crianças, principalmente na primeira década de vida. Em crianças, eles tendem a ocorrer principalmente em ramos arteriais periféricos e sao frequentemente gigantes. Sao discutidos os achados clínicos e a patogênese dessa lesao.
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Humanos , Feminino , Criança , Aneurisma Intracraniano/diagnóstico , Angiografia Cerebral , Artérias Cerebrais , Aneurisma Intracraniano/cirurgia , Imageamento por Ressonância MagnéticaRESUMO
Condroblastoma benigno é tumor ósseo raro, tendo como origem células cartilagíneas. Classicamente este tumor acomete regioes epifisárias de ossos longos, sendo incomum o envolvimento de ossos do crânio, principalmente o osso occipital. Relatamos o caso de uma paciente com 16 anos de idade, com diagnóstico de condroblastoma benigno do osso occipital e discutimos os principais aspectos deste tumor.
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Humanos , Feminino , Adolescente , Condroblastoma/patologia , Neoplasias Ósseas/patologia , Osso Occipital/patologia , Condroblastoma/cirurgia , Neoplasias Ósseas/cirurgia , Tomografia Computadorizada por Raios XRESUMO
Angiolopomas da coluna vertebral constituem neoplasias raras (40 casos descritos na literatura). Em sua maioria estes tumores säo epidurais, apresentam características benignas, contendo elementos vasculares e elementos adiposos maduros. A sintomatologia é inespecífica, mas a tomografia computadorizada e principalmente a ressonância eletromagnética permitem fazer o diagnóstico com precisäo, como exemplifica o caso relatado