RESUMO
El diagnóstico temprano es fundamental para modificar el proceso y minimizar sus secuelas. La comprensión del proceso de inflamación se ha desarrollado a partir de conceptos de entesis, osteítis y anquilosis. La entesis se ha considerado el blanco de la respuesta inmune. Su fibrocartílago se osifica y produce anquilosis. El uso de los bifosfonatos podría ser útil en la fase temprana de osteítis subcondral secundaria a la exposición a antígenos en la interfase hueso/cartílago. Así mismo, los inhibidores del TNFa podrían también modificar la enfermedad. La cirugía eventualmente mejora la calidad de vida del paciente en las fases tardías de deformidad espinal. La rehabilitación está indicada en todas las fases de la enfermedad
Assuntos
Espondilite AnquilosanteRESUMO
Se describe el cuadro clínico de una mujer de 26 años que desarrolló un síndrome de vena cava superior (SVCS) y anticuerpos antifosfolípido isotipo Ig G sin asociación con otras manifestaciones de enfermedad del tejido conectivo. Presentó remisión del cuadro probablemente en respuesta al uso de glucocorticoides y anticoagulación, con recaída al descontinuar la medicación. Es el primer caso informado de SVCS como manifestación inicial de síndrome antifosfolípido primario. Se revisa la literatura.
Assuntos
Síndrome Antifosfolipídica/complicações , Síndrome Antifosfolipídica/diagnóstico , Veia Cava SuperiorRESUMO
Presentamos tres casos de dermatomiositis sin compromiso muscular inicial, con características clínicas y bioquímicas similares. Todas son mujeres jóvenes con edad promedio de 33.3 años, con fotosensibilidad, eritema en heliotropo, signo de Gottron, alopecia, ANA positivos patrón moteado, anti-Jo-1 y ENA negativos con aparición de los síntomas musculares entre 7 y 12 meses después del inicio del compromiso cutáneo, por lo cual creemos que puede tratarse de un subgrupo diferente de esta patología.