RESUMO
En estudios previos en ratones C57BL/ KsJ mdb/mdb, observamos alteraciones en la secreción de insulina inducida por glucosa, y un menor efecto inhibitorio de la somatostatina sobre la secreción de insulina. En el presente trabajo se estudiaron los patrones de secreción de glucagon bajo estimulación con arginina-glucosa, en perfusión de cortes de páncreas de ratones con diabetes genética de 20 a 90 días de vida. También se investigó si las células alfa presentaban una disminuida sensibilidad a la somatostatina. Los resultados muestran que: a) en ratones mdb/mdb de 20 a 90 días, los patrones de secreción de glucagon presentan hipersecreción basal y un primer pico disminuido; b) la somatostatina inhibe la secreción estimulada de glucagon por debajo de los valores basales en ratones mdb/mdb de 20 a 30 días de edad. En estadios posteriores (40 a 90 días de vida), la somatostatina ejerce un menor efecto inhibitorio, ya que los niveles de glucagon permanecen por en cima de los valores basales. Esto puede indicar un progresivo deterioro en la sensibilidad de las células alfa a la somatostatina, hecho que fue previamente observado para las células beta