Efeito da estimulação elétrica neuromuscular nas reservas de glicogênio muscular em razão da ingestão de etanol: estudo em ratos / Effect of neuromuscular electrical stimulation in glycogen muscle reserves because of ingestion of ethanol: a study in rats

OBJETIVO: Avaliar as ações da ingestão alcoólica e da neuroestimulação sobre a reserva de glicogênio muscular, o peso corporal, a glicemia sanguínea e o peso do músculo sóleo. MÉTODOS: Vinte ratos machos foram distribuídos em quatro grupos experimentais (n=5), a saber, Controle, Etanol, Eletroestimulado e Etanol+Eletroestimulado. A pesquisa durou 22 dias. Os grupos submetidos ao uso do etanol receberam a substância diluída em água, que foi consumida durante todo o período experimental. Os grupos que receberam a eletroestimulação, sob sedação para o procedimento, tiveram o membro posterior esquerdo tricotomizado, de forma que a aplicação da corrente foi realizada diariamente, por 7 dias, em sessões de 20 minutos. Na sequência, após a indução ao alcoolismo e a aplicação da estimulação elétrica nos correspondentes grupos, os animais foram eutanasiados, para que os músculos fossem encaminhados para análise do glicogênio. RESULTADOS: O Grupo Etanol apresentou menor peso corporal quando comparado ao Controle e ao Eletroestimulado; o Grupo Etanol+Eletroestimulado apresentou peso menor quando comparado aos Grupos Controle e Eletroestimulado, mas esteve em melhor situação ao se comparar ao Grupo Etanol. Quanto à capitação glicogênica, notou-se que o Grupo Etanol demonstrou quadro de resistência à capitação da glicose sanguínea, sendo que o etanol eletroestimulado demonstrou melhor captação que os demais grupos. Em relação ao peso da musculatura, pode-se observar que o Grupo Etanol apresentou menor peso que o Controle e que o Grupo Eletroestimulado apresentou aumento da pesagem ao comparar-se aos grupos Controle e Etanol, respectivamente. Já o Grupo Etanol+Eletroestimulado não apresentou diferença significativa em relação ao Controle, mas teve melhores resultados ao contrapesar com o Grupo Etanol. CONCLUSÃO: A exposição crônica ao álcool apresentou relação direta com a redução do peso do muscular e corpóreo, e da captação de glicogênio e de suas reservas musculares, além de favorecer inúmeras desordens orgânicas, podendo, assim, interferir em processos de reabilitação.

OBJECTIVE: To evaluate the effects of alcoholic ingestion and neurostimulation on the muscle glycogen reserve, body weight, blood sugar, and weight of the soleus muscle. METHODS: Twenty male rats were distributed into four experimental groups (n=5), namely, Control, Ethanol, Electrostimulated, and Ethanol+Electrostimulated. The study lasted for 22 days. The groups submitted to the use of ethanol received the substance diluted in water, which was consumed during the entire experimental period. The groups that received electrostimulation, undersedationfor the procedure, had their left hind leg shaved, and the current was applied daily for 7 days, in 20-minute sessions. Next, after induced alcoholism and electrical stimulation in the corresponding groups, the animals were euthanized so that their muscles could be sent for glycogen analysis. RESULTS: The Ethanol group displayed a lower body weight when compared to the Control and Electrostimulated groups; the Ethanol+Electrostimulated groups had a lower body weight compared to the Control and Electrostimulated groups, but were in a better situation when compared to the Ethanol group. As to glycogen capture, it was noted that the Ethanol group demonstrated resistance to blood glucose capture, whereas the Ethanol Electrostimulated group showed better capture than the other groups. As to muscle weight, it was observed that the Ethanol group had a lower weight than did the Controls, and that the Electrostimulated group weight greater when compared to the Control and Ethanol groups, respectively. On the other hand, the Ethanol+Electrostimulated groups showed no significant difference relative to the Controls, but had better results when compared to the Ethanol group. CONCLUSIONS: Chronic exposure to alcohol showed a direct relationship with reduced muscle and body weight, and in glycogen capture and muscle reserves, besides favoring innumerous organic disorders, thus interfering in rehabilitation processes.

Propriedades glicostáticas de eritrócitos de ratos tratados com dexametasona / Glucostatic properties of erythrocytes from rats treated with dexamethasone

Objetivos: analisar as propriedades glicostáticas in vitro e in vivo de eritrócitos de ratos submetidos ao tratamento com dexametasona. Métodos: foram utilizados para o experimento 20 ratos machos Wistar, separados em dois grupos com 10 animais cada, sendo um grupo controle e um tratado com dexametasona (1 mg/kg/dia por via intraperitoneal, cinco dias). Após o tratamento, os ratos foram anestesiados para que fosse coletado sangue de diferentes locais do leito vascular arterial e venoso, no intuito de avaliar a glicemia e as reservas de glicogênio in vivo. Para o estudo in vitro o sangue foi coletado da veia renal, sendo que os eritrócitos foram isolados, incubados e examinados. Os dados foram analisados por meio da correlação de Spearman e teste t de Student. Considerou-se o nível de significância de p menor que 0,05. Resultados: os eritrócitos normais apresentaram diferença glicêmica arteriovenosa significativa de até 56% no leito venoso, sendo que o glicogênio apresentou-se 44% maior na veia supra-hepática. Após a administração de dexametasona, a glicemia mostrou-se 34% maior no leito venoso e o glicogênio 42% menor na veia porta. No experimento in vitro, verificou-se que as propriedades glicostáticas não foram comprometidas na presença da dexametasona.Conclusões: o tratamento com dexametasona modifica a glicemia mas não interfere nas funções glicostáticas eritrocitárias.

Aims: To analyze in vitro and in vivo glucostatic properties of erythrocytes of rats subjected to treatment with dexamethasone.Methods: Twenty male Wistar rats were used, divided into two groups of 10 animals, with one control group and one group treated with dexamethasone (1 mg/kg/day by intraperitoneal route, for five days). After treatment, the animals were anesthetized and blood samples were collected from arterial and venous vascular system in order to evaluate in vivo glucose levels and glycogen reserve. For the in vitro analysis, blood was collected from renal vein, and erythrocytes were isolated, incubated, and examined. Data were analyzed by Spearman correlation and Student t test. The significance level for p-value was 0.05.Results: The normal erythrocytes showed significant arteriovenous blood glucose difference of 56% in the venous system, and glycogen was 44% higher in supra-hepatic vein. In the presence of dexamethasone, blood glucose were 34% higher in the venous system and glycogen 42% lower in the portal vein. The glucostatic properties of erythrocytes have not been compromised in the presence of dexamethasone in the in vitro study.Conclusions: Treatment with dexamethasone affects blood glucose levels but does not interfere with glucostatic functions of erythrocytes.