Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 1 de 1
Filtrar
Adicionar filtros








Intervalo de ano
1.
Braz. j. otorhinolaryngol. (Impr.) ; 76(5): 605-610, set.-out. 2010. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-561244

RESUMO

Triagem auditiva neonatal de rotina é capaz de detectar precocemente alterações auditivas que poderão interferir na vida do indivíduo. OBJETIVO: Caracterizar o programa de triagem auditiva neonatal em uma população de neonatos. MATERIAL E MÉTODO: Estudo de coorte histórico longitudinal. Levantamento no banco de dados da clínica responsável pela triagem auditiva neonatal na cidade Porto Velho-RO do período de fevereiro de 2004 a outubro de 2006. RESULTADOS: Dos 6889 recém-nascidos cadastrados, 5700 (82,7 por cento) passaram e 1189 (17,3 por cento) falharam na primeira etapa da triagem. Dos que falharam 900 (75,7 por cento) compareceram para o reteste. Dentre estes, 15 (0,22 por cento) recémnascidos tiveram deficiência auditiva confirmada. A deficiência auditiva mais prevalente foi à perda auditiva neural com 46,7 por cento dos casos confirmados, tendo como indicador de risco mais prevalente a hiperbilirrubinemia. CONCLUSÃO: A hiperbilirrubinemia apresentou maior prevalência dentre os indicadores de risco encontrados nos recém-nascidos com deficiência auditiva confirmada. A prevalência de perda auditiva observada é de dois recém-nascidos para cada 1000 nascidos. Observa-se ainda uma correlação estatisticamente significante entre a perda auditiva neural com o indicador de risco hiperbilirrubinemia e perda auditiva neurossensorial com a etiologia desconhecida.


With the universal hearing screening we can prevent auditory disorders in children. AIM: To characterize the program of neonatal auditory screening into a population of neonates. MATERIALS AND METHODS: longitudinal cohort study. We surveyed the clinic's database on neonatal auditory screening in the city of Porto Velho, Rondônia. RESULTS: Among the 6,889 newborns in the database, 5,700 (82.7 percent) passed and 1,189 (17.3 percent) failed the first screening. Of the group which failed 900 (75.7 percent) returned for retesting. Among these, 15 (0.22 percent) newborns had hearing loss confirmed. The most prevalent was neural hearing loss with 46.7 percent confirmed cases; they had hyperbilirubinemia as the most prevalent risk factor. CONCLUSION: hyperbilirubinemia was the most prevalent risk factor found in the group of hearing impaired children. The prevalence of hearing loss was of 2 in 1,000 newborns. It is important to highlight the relevant association between neural hearing loss caused by hyperbilirubinemia and sensorineural hearing loss of unknown causes.


Assuntos
Feminino , Humanos , Recém-Nascido , Masculino , Perda Auditiva/epidemiologia , Hiperbilirrubinemia Neonatal/epidemiologia , Triagem Neonatal , Brasil/epidemiologia , Perda Auditiva/etiologia , Testes Auditivos/métodos , Testes Auditivos/estatística & dados numéricos , Hiperbilirrubinemia Neonatal/complicações , Emissões Otoacústicas Espontâneas , Prevalência , Estudos Retrospectivos , Fatores de Risco
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA