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1.
An. otorrinolaringol. mex ; 42(2): 93-4, mar.-mayo 1997.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-219650

RESUMO

Se reporta el caso de una paciente femenina de 71 años con malformación congénita de oído interno de tipo Michel asociada a colesteatoma del oído medio. Presentaba anacusia derecha y otorrea purulenta fétida desde la infancia acompañada de dolor en mastoides, por lo que fue intervenida quirúrgicamente encontrando cavidad auditiva única con aplasia de oído interno, trayecto anómalo del nervio facial, dehiscencia de golfo de la yugular y de la carótida interna. Se limpió la cavidad y se protegieron las estructuras con aponeurosis temporal. El postoperatorio cursó satisfactoriamente con epitelización completa, sin otorrea ni recidiva colesteatomatosa


Assuntos
Humanos , Feminino , Idoso , Colesteatoma/congênito , Colesteatoma/diagnóstico , Orelha Interna/anormalidades , Orelha Interna/cirurgia
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