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Intervalo de ano
1.
In. Nitrini, Ricardo; Spina Franca, Antonio; Scaff, Milberto; Bacheschi, Luiz Alberto; Assis, L. M; Canelas, Horario Martins. Condutas em neurologia. s.l, Clinica Neurologica HC/FMUSP, 1989. p.43-7, tab.
Monografia em Português | LILACS | ID: lil-92763
2.
Arq. neuropsiquiatr ; 42(3): 221-5, 1984.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-20528

RESUMO

Foram realizados estudos epidemiologico e clinico de doencas e sindromes associadas em um grupo de 304 pacientes miastenicos.Foram apresentadas projecoes comparativas entre os casos presentes e os de outros autores


Assuntos
Humanos , Doenças Autoimunes , Doenças da Glândula Tireoide , Miastenia Gravis , Timoma
3.
Arq. neuropsiquiatr ; 42(3): 226-31, 1984.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-20529

RESUMO

Os autores estudam o comportamento da tiroide em um grupo de 304 pacientes com miastenia grave, constatando 15 casos de tireopatias, sendo 9 de hipertireoidismo, um de hipotireoidismo e 5 de bocio sem alteracoes da funcao tireoidiana. Nenhum paciente era proveniente de regiao de bocio endemico e nao havia bocio familiar. A tireotoxicose, que foi a disfuncao mais frequente, foi estudada quanto a sua prevalencia em pacientes miastenicos, quanto a sua influencia sobre os sintomas da miastenia grave e quanto a epoca do seu aparecimento


Assuntos
Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Masculino , Feminino , Doenças da Glândula Tireoide , Miastenia Gravis , Bócio , Hipertireoidismo
4.
Arq. neuropsiquiatr ; 42(4): 380-3, 1984.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-23672

RESUMO

Relato de caso de miastenia grave induzida por D-penicilamina. Sao discutidos os possiveis mecanismos etiopatogenicos envolvidos no desencadeamento da doenca e e salientada a presenca de anticorpo anti-receptor de acetilcolina e hiperplasia timica na DPA-MG


Assuntos
Adulto , Humanos , Feminino , Miastenia Gravis , Penicilamina , Escleroderma Sistêmico
5.
Neurobiologia ; 47(2): 91-8, 1984.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-24074

RESUMO

Mulher com 39 anos de idade, com miastenia grave desenvolveu, cinco anos depois, fibrose pulmonar intersticial. Em virtude da ausencia de dados na literatura ate o presente momento, os autores tecem consideracoes a respeito desta rara associacao, chamando a atencao para existencia de anti-corpo anti-colageno I em ambas as doencas. Baseados neste fato os autores consideram esta associacao mais que uma mera coincidencia


Assuntos
Adulto , Humanos , Feminino , Miastenia Gravis , Fibrose Pulmonar
6.
Neurobiologia ; 46(1): 3-12, 1983.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-15118

RESUMO

Foram estudadas 26 pacientes miastenicas com 39 gravidezes e uma com miastenia desencadeada apos anestesia peridural e parto, a fim de se verificar a possivel influencia da gestacao e do parto na miastenia grave. Na grande maioria dos casos a gravidez influenciou a miastenia, particularmente no sentido de remissao ou melhora importante. A influencia do parto no desenvolvimento da miastenia grave ou no agravamento da sua sintomatologia ocorreu em menor numero de pacientes. O efeito da miastenia grave no puerperio, feto e recem-nascido foi pouco significativo


Assuntos
Gravidez , Adulto , Humanos , Feminino , Miastenia Gravis , Parto , Período Pós-Parto , Complicações na Gravidez
7.
Rev. bras. clín. ter ; 12(6): 248-52, 1983.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-18041
8.
Arq. neuropsiquiatr ; 41(2): 191-8, 1983.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-13819

RESUMO

Sao apresentados 16 casos de coreia de Huntington estudados do ponto de vista neuropsiquiatrico, hereditario e terapeutico. No aspecto clinico foi enfantizado o diagnostico diferencial. Os achados da presente casuistica foram comparados aos de literatura


Assuntos
Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Masculino , Feminino , Doença de Huntington , Diagnóstico Diferencial , Encefalopatias , Transtornos Mentais
9.
Arq. neuropsiquiatr ; 41(2): 208-11, 1983.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-13821

RESUMO

Sao relatados dois pacientes com polirradiculoneurite recidivante com dissociacao proteinocitologica no liquido cefalorraqueano. Sao discutidos os aspectos imunologicos e a historia natural da polirradiculoneurite recidivante, sendo esta admitida como uma entidade nosologica propria, independente da polirradiculoneurite aguda


Assuntos
Adolescente , Adulto , Humanos , Masculino , Feminino , Polirradiculoneuropatia , Imunidade , Recidiva
10.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-8751

RESUMO

E relatado o comprometimento do sistema nervoso em 15 pacientes com poliarterite nodosa. E destacada a mononeurite multipla como a sindrome neurologica mais frequente. E discutida a etiopatogenia das lesoes do sistema nervoso


Assuntos
Manifestações Neurológicas , Poliarterite Nodosa , Nervos Periféricos
11.
AMB rev. Assoc. Med. Bras ; 28(9/10): 203-6, 1982.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-9624

RESUMO

Foram estudados 13 pacientes com aneurismas infecciosos intracranianos, internados no Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina da Universidade de Sao Paulo no periodo de 1965-1978. A doenca afetou 8 pacientes do sexo feminino e 5 do masculino, com variacao etaria de 6 meses ate 41 anos de idade. A endocardite bacteriana constituiu o ponto de partida na maioria dos casos e a hemorragia subaracnoidea foi a manifestacao neurologica mais frequente.Sao discutidos os dados clinicos e laboratoriais, assim como a conduta terapeutica


Assuntos
Lactente , Pré-Escolar , Criança , Adolescente , Adulto , Humanos , Masculino , Feminino , Aneurisma Infectado , Endocardite Bacteriana , Aneurisma Intracraniano
12.
Neurobiologia ; 45(4): 265-8, 1982.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-13206

RESUMO

Mulher de 52 anos de idade, com sindrome seca iniciada ha seis anos, desenvolveu miastenia grave generalizada moderada. Sao discutidas as associacoes de doencas imunologicas e miastenia grave sendo enfatizadas as possibilidades fisiopatologicas dessas interacoes e em especial a ocorrencia da sindrome de Sjogren (SS) e miastenia grave


Assuntos
Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Feminino , Miastenia Gravis , Síndrome de Sjogren
13.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-7146

RESUMO

E descrita a doenca porfiria aguda intermitente com hiperamilasemia em uma mulher de l8 anos de idade. Por ocasiao da internacao o diagnostico inicial foi de pancreatite aguda, que evoluiu com melhora apos tratamento. Em seguida houve piora, crises convulsivas generalizadas tratadas por fenobarbital e hidrantoina. Quase imediatamente apareceram tetraparesias flacidas e comprometimento respiratorio. A paciente faleceu de modo abrupto por paralisia respiratoria. Foram salientados e discutidos os aspectos clinicos, laboratoriais da pancreatite aguda. O exame anatomo patologico nao mostrou lesoes no pancreas, sugerindo que a hiperamilasemia fosse devida a desordens das vias excretoras pancreticas ou do esfincter de Oddi


Assuntos
Amilases , Porfirias , Pancreatite
14.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-7159

RESUMO

Foram estudados 26 pacientes com porfirias, internados no Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina da Universidade de Sao Paulo, no periodo de 1965 a 1978. Foram salientados os aspectos clinico e laboratorial, especialmente a sintomatologia, os metodos bioquimicos de diagnostico e o tratamento. Tres pacientes com porfiria aguda intermitente foram tratados com hematina durante o ataque agudo da molestia


Assuntos
Porfirias
15.
Arq. neuropsiquiatr ; 40(3): 268-71, 1982.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-7330

RESUMO

Os autores relatam caso de um paciente de 34 anos de idade, sexo masculino com oftalmoplegia externa, ataxia severa, disturbio de marcha,apalestesia e discreta alteracao da sensibilidade superficial nas palmas das maos e planta dos pes. A forca muscular era normal.Este quadro se iniciou no l5o dia apos contrair infeccao de vias aereas superiores de provavel causa viral. O paciente foi tratado com ACTH melhorando rapidamente


Assuntos
Oftalmoplegia , Polirradiculoneuropatia
16.
Arq. neuropsiquiatr ; 39(2): 223-9, 1981.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-2411

RESUMO

E relatado o caso de paciente jovem com quadro de amaurose bilateral e oftalmoplegia completa direita com preservacao da musculatura intrinseca, associada a hipoestesia da regiao superciliar do mesmo lado. Os exames de rotina revelaram leucocitose persistente, reacao de Mantoux de 10 mm, velocidade de hemossedimentacao e radiografias do torax, normais. O exame do liquido cefalorraqueano, a tomografia da base do cranio e a carotidoangiografia foram normais. O diagnostico final foi determinado mediante exame histologico apos craniotomia exploradora


Assuntos
Aracnoidite , Tuberculose Meníngea
17.
Arq. neuropsiquiatr ; 39(4): 473-7, 1981.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-2438

RESUMO

Os autores relatam a sindrome de Vogt-Koyanagi-Harada em duas mulheres adultas e de cor parda. Sao discutidos os aspectos clinicos, epidemiologicos, heredofamiliares e imunologicos


Assuntos
Transtornos da Pigmentação , Uveíte , Síndrome Uveomeningoencefálica
18.
Arq. neuropsiquiatr ; 39(4): 478-81, 1981.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-2439

RESUMO

E relatado caso de doente do sexo masculino, com 15 anos de idade, apresentando compressao da medula espinal em nivel toracico alto(T-2) causada por cisto enterico. A natureza do processo foi determinada na laminectomia de T-1 _ T-3 e o diagnostico etiologico foi confirmado pelo exame histologico. Apos a cirurgia o paciente melhorou progressivamente das desordens motoras


Assuntos
Compressão da Medula Espinal , Defeitos do Tubo Neural
19.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-2795

RESUMO

Os autores apresentam caso de uma paciente, de 23 anos de idade, com miastenia grave, severa, com insuficiencia respiratoria mista e tetra paresia. Foi tratada inicialmente com anticolinesterasicos e corticosteroide, sem resposta. Em seguida submetida a plasmaferese com melhora importante da fraqueza muscular e da insuficiencia respiratoria restritiva. A melhora clinica, o valor do tratamento e os niveis de imunecomplexos circulantes no plasma (ClqBA) sao discutidos


Assuntos
Miastenia Gravis , Plasmaferese
20.
Rev. bras. oftalmol ; 40(1): 71-5, 1981.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-3610

RESUMO

Os autores apresentam caso de paciente com 33 anos de idade, branco, com aftas orais recidivantes, uveite e amaurose permanente. Posteriormente houve comprometimento psiquiatrico com tendencias suicidas e paralisia facial periferica direita de inicio subito. A seguir ocorreu comprometimento neurologico com afasia de expressao, hemiparesia direita completa e desproporcionada e sinais piramidais de liberacao do lado esquerdo. Coincidindo com o desenvolvimento do quadro neurologico, o liquido cefalorraqueano revelou pleocitose em 172 celulas por mm3 (47% de neutrofilos e 41% de linfocitos) e teor proteico de 39 mg por 10 ml. O CT scan encefalico revelou atrofia cortical difusa de dilatacao simetrica do sistema ventricular. O tratamento com corticosteroides foi acompanhado de melhora moderada das manifestacoes neurologicas, persistindo a hemiparesia direita e ocorrendo recidiva logo a seguir


Assuntos
Síndrome de Behçet
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