Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 3 de 3
Filtrar
Adicionar filtros








Intervalo de ano
1.
Rev. Soc. Bras. Clín. Méd ; 6(6): 282-284, nov.-dez. 2008. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-502533

RESUMO

JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: A doença de Behçet caracteriza-se pela presença de lesões cutâneas, história de ulcerações orais, observação de patergia, envolvimento ocular do tipo uveíte e alterações vasculares. Constitui-se em afecção rara no nosso meio, inscrevendo-se no capítulo das vasculites sistêmicas primárias. RELATO DO CASO: Descrição de manifestação vascular pulmonar incomum, caracterizada pelo desenvolvimento de volumoso aneurisma na circulação arterial pulmonar em paciente com doença de Behçet. CONCLUSÃO: A presença de aneurisma da artéria pulmonar é manifestação rara, porém observada na doença em questão.(AU)


BACKGROUND AND OBJECTIVES: Behçet `s disease is a rare affection characterized by skin lesions, history of aftous ulcers, pathergy, ocular involvement like uveitis, as well as venous and arterial compromise. CASE REPORT: A patient with various systemic manifestations of Behçet’s disease, including a huge aneurysm in the left pulmonary artery. CONCLUSION: The appearance of this unusual vascular alteration is considered a rare manifestation of Behçet’s disease.(AU)


Assuntos
Humanos , Artéria Pulmonar/patologia , Síndrome de Behçet/diagnóstico por imagem , Aneurisma , Toracotomia/instrumentação , Angiocardiografia/métodos , Angiografia/métodos , Tomografia Computadorizada por Raios X/instrumentação
2.
Arq. neuropsiquiatr ; 50(2): 239-40, jun. 1992. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-120741

RESUMO

Os autores descrevem o caso de uma paciente de 38 anos de idade, com doença de Graves, que desenvolveu sinais e sintomas compatíveis a polineuropatia sensitivo-motora durante o tratamento com propiltiouracil. Após a retirada gradual da referida droga, o quadro neurológico desapareceu por completo. Sendo extremamente incomum o surgimento de neuropatia periférica secundária ao hipertiroidismo e em vista do uso corriqueiro do propiltiouracil no tratamento dessa enfermidade endócrina, os autores chamam a atençäo para a possível participaçäo do fármaco como agente etiológico de neuropatia periférica em enfêrmos usuários do propiltiouracil


Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Doença de Graves/terapia , Doenças do Sistema Nervoso Periférico/induzido quimicamente , Propiltiouracila/efeitos adversos , Propiltiouracila/uso terapêutico
3.
Arq. neuropsiquiatr ; 50(1): 104-9, mar. 1992.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-121676

RESUMO

O objetivo de nosso estudo é enfatizar a exuberante anarquia dos mecanismos imunológicos na síndrome de imunodeficiência adquirida. Tal anarquia propicia a de eclosäo de manifestaçöes clínicas atípicas e, por vezes bizarras, de difícil diagnóstico. No estudo em questäo, chamamos a atençäo para duas raras manifestaçöes da doença: vasculite isolada do sistema nervoso central (SNC) e acometimento do VIII nervo craniano, que exigem amplo diagnóstico diferencial, o que significa dizer intervençäo de especialistas de diversas áreas . Após revisäo da literatura, identificamos apenas dois casos de vasculite isolada do SNC induzida pelo vírus da imunodeficiência humana e um caso de surdez neurossensorial; comprovadamente ocasionada pelo retrovírus mencionado. Em passado longínquo, os médicos de boa formaçäo clínica diziam ser necessário raciocinar <> e hoje, diante de doença täo complexa e multissistêmica, nos parece necessário raciocinar <>


Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Nervo Coclear/fisiopatologia , Síndrome da Imunodeficiência Adquirida/complicações , Vasculite/complicações , Surdez/complicações , Surdez/etiologia
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA