Leiomyoma of the breast parenchyma: a case report and review of the literature

ABSTRACT INTRODUCTION: Benign tumors are often seen in breast screening examinations. However, the differential diagnosis is not always simple because of radiological similarity between the different benign lesions. CASE REPORT: We present a rare case report of leiomyoma of the breast parenchyma in a 68-year-old asymptomatic patient. The mammographic and ultrasonographic findings were similar to those observed in benign lesions. CONCLUSION: The histopathological diagnosis requires careful differentiation from lesions that have smooth muscle proliferation, especially leiomyosarcoma. The most commonly performed treatment is resection of the lesion with free margins. Although breast leiomyoma is rare, it should be considered among the differential diagnoses for breast nodules of benign appearance. Resection with safety margins proved to be the only treatment needed.

Imunoexpressão do c-erbB-2 nas lesões epiteliais proliferativas intraductais da mama de mulheres / Immunoexpression of c-erbB-2 in intraductal proliferative lesions of the female breast

OBJETIVOS: Alterações genéticas são relacionadas à gênese e progressão do câncer. Neoplasias de vários órgãos expressam o oncogene c-erbB-2. Nas proliferações intraductais da mama tem sido avaliado como fator de risco para o desenvolvimento de câncer. Foram avaliadas a imunoexpressão do c-erbB-2 em lesões epiteliais proliferativas intraductais e as possíveis correlações com características anatomopatológicas do carcinoma ductal "in situ" (CDIS). MÉTODOS: Foi utilizado material de arquivo, amostras teciduais fixadas em formalina e incluídas em blocos de parafina de 88 mulheres. Destas, 51 com CDIS e 37 com hiperplasia ductal sem atipias (HDT). A idade variou de 35 a 76 anos. Revisados todos os casos, verificou-se: o grau nuclear, a presença de necrose, o subtipo histológico predominante e sua extensão. Obteve-se material suficiente para o estudo imunohistoquímico do c-erbB-2 de 84 sujeitos do estudo. RESULTADOS: Não foi observada a expressão do oncogene nas hiperplasias sem atipias e nos tecidos adjacentes a todas amostras teciduais. A expressão do c-erbB-2 foi verificada em nove (19,1 por cento) dos CDIS (p= 0,0001). A imunoexpressão não se relacionou à extensão das lesões. A imunoexpressão do c-erbB-2 no CDIS correlacionou-se com subtipo histológico (p=0,019), com a presença de necrose (p=0,0066), com o grau nuclear (p=0,0084) e com a Classificação de Van Nuys (p=0,039). CONCLUSÕES: A expressão do c-erbB-2 foi estatisticamente significante nas lesões proliferativas de risco (CDIS) e correlacionou-se com características histopatológicas: alto grau nuclear, presença de necrose, subtipo comedo. Não houve expressão nas hiperplasias sem atipias e tecidos adjacentes.

Mastopatia diabética: causa incomum de doença inflamatória da mama / Diabetic mastopathy: uncommon cause of inflammatory disease of the breast

Objetivo: estudar a associação entre diabete melito insulino-dependente de longa evolução com mau controle glicêmico e lesões inflamatórias da mama que podem, por vezes, simular carcinoma inflamatório. Métodos: no período de janeiro de 1998 a dezembro de 2001 foram estudadas, retrospectivamente, 18 pacientes em serviço de referência de mastologia que apresentavam lesão inflamatória da mama com ou sem tumoração palpável. As mesmas foram submetidas à dosagem sérica de glicose e hemoglobina glicosilada, bem como exames de imagem e análise histológica da glândula mamária, e tiveram como diagnóstico mastopatia diabética. Resultados: a média etária das pacientes foi de 50,2 anos e todas eram portadoras de diabete melito insulino-dependente, com tempo médio de evolução da doença de 14,9 anos. Todas apresentaram mau controle glicêmico, com glicemia sérica média de 329,6 mg/dL e hemoglobina glicosilada média de 9,7 por cento. A dose média de insulina NPH utilizada ao dia era de 37,2 unidades. As pacientes foram submetidas a tratamento clínico com antibioticoterapia e controle dos níveis glicêmicos com insulina NPH e simples e tiveram resolução do quadro em aproximadamente cinco semanas. Conclusão: os profissionais envolvidos com cuidados à saúde da mulher precisam estar cientes desta patologia inflamatória das mamas e de seu caráter benigno, para evitarem-se condutas desnecessárias, muitas vezes prejudiciais à paciente

Carcinossarcoma da mama feminina: tumor mesenquimal de abordagem axilar diferenciada / Carcinosarcoma of woman breast: a mesenquimal tumor with different approach of axila

O carcinossarcona da mama é tumor maligno no qual se encontra o componente mesenquintal dominante, podendo estar associado à carcinoma in situ, escamoso, ductal ou lobular invasivo. É mais comumente encontrado em sítios como cavidade oral, laringe, útero e ovários. Apresenta como sinonímias carcinoma escamoso com metaplasia fusiforme, pseudossarcoma, carcinoma sarcomatóide e carcinoma de células escamosas. Raramente encontrado na mama, sua incidência é menor do que 0,2 por cento de todos os tumores malignos. Os autores relatam caso de carcinossarcoma da mama em paciente de 52 anos que, à punçäo biópsia por agulha fina, apresentou citologia com grande quantidade proliferaçäo de células mesequimais, e à biópsia incisional conclui-se o diagnóstico de sarcoma fusocelular mamário. O resultado imunoistoquímico demonstram a origem epitelial e mesenquimal do tumor, sendo a citoqueratina marcador de células epiteliais e a vimentina, marcador mesenquimal. O carcinossarcoma é descrito por muitos autores como sendo o tumor mesequimal com maior número de casos com comprometimento linfonodal

Carcinoma apócrino da mama / Apocrine carcinoma of the breast

Relata-se caso de carcinoma apócrino de mama, em paciente do sexo femino, de 39 anos, que se submeteu a quadrantectomia com linfadenectomia axilar, radioterapia e quimioterapia. Após 24 meses de seguimento näo apresentou recidivas. O carcinoma apocrino é um tipo histológico raro de neoplasia mamária composto de células volumosas com citoplasma eosinofílico

Tumor metastático no glomus jugular / Metastatic tumors in glomus jugular

Os autores descrevem um caso incomum de metástase de adenocarcinoma renal, localizado na regiäo petrosa e occiptal da base do crânio, onde o diagnóstico diferencial com tumor do glomus da jugular só foi posível após estudo histológico. Tumores metastáticos chegam comumente ao osso temporal por via hematogênica. Salientam também a dificuldade do diagnóstico pré-operatório. Em geral, o diagnóstico da metástase do osso temporal é baseado na suspeita clínica, confirmada pelos exames por imagem.

Meningoencefalite por herpes simples em paciente portador de leucemia linfóide aguda em remissäo: relato de um caso de necrópsia / Herpes simplex meningoencephalitis in a patient with acute lymphoblastic leukaemia in remission: post mortem case report

Os autores apresentam caso de meningoencefalite por herpes simples em paciente portador de leucemia linfóide aguda em remissäo, após quimioterapia. O diagnóstico foi feito pela necrópsia, através da identificaçäo de corpúsculos intranucleares tipo Cowdry A e confirmado pelo método da imunoperoxidase (PAP) anti-herpes simples-sp

Estudo anatomopatológico sobre a natureza do granuloma maligno mediofacial / Anatomopathological study on the nature of medline malignant granuloma

Os autores estudam os aspectos anatomopatológicos de sete casos de granuloma maligno mediofacial e concluem que a presença de células atípicas é fundamental para o diagnóstico, sendo a vasculite e os demais elementos secundários. Finalizam acentuando acreditarem ser o granuloma maligno mediofacial a localizaçäo anatômica inicial especial de um linfoma maligno

Classificaçäo atual e características anatomopatológicas dos tumores das glândulas salivares

Os autores discutem as neoplasias epiteliais e as lesöes linfoepiteliais das glândulas salivares, enfatizando alguns critérios para o diagnóstico morfológico. A classificaçäo da OMS foi adotado em funçäo da sua praticidade e uso internacional. Comentários adicionais foram feitos baseados na literatura atualizada