Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 1 de 1
Filtrar
Adicionar filtros








Intervalo de ano
1.
Rev. oftalmol. venez ; 47(4): 5-7, abr.-dic. 1992. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-148084

RESUMO

Se trata de cuatro (4) pacientes, producto de padres consanguíneos, quienes al hallazgo oftalmológico se encontró disminución de la agudeza visual de 20/200 o menos, lesión atrófica en el área macular y múltiples manchas blanco-amarillentas en la periferia de la retina simétricas y bilaterales, que nos permitió determinar que se trata de una enfermedad de Stargardt


Assuntos
Adolescente , Adulto , Humanos , Retina/patologia , Doenças Retinianas/genética , Doenças Retinianas/patologia , Fundo de Olho , Macula Lutea/patologia , Degeneração Macular/genética
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA