RESUMO
FUNDAMENTO - A síndrome de Sweet(SS) é uma doença rara, inflanmatória, de causa desconhecida que requer avaliaçäo médica e investigaçäo. OBJETIVO - Identificar os achados clínico-epidemiológicos e laboratoriais dos pacientes com SS e comparar os resultados obtidos com os da literatura. PACIENTES E MÉTODOS - Foi realizado um estudo retrospectivo de 10 pacientes com diagnóstico de SS no ambulatório de dermatologia da Universidade Federal do Paraná no período de março de 1995 a abril de 1997. Foram analisados os dados epidemiológicos, manifestaçöes cutâneas e sistêmicas, assim como condiçöes associadas à SS nesses pacientes. Foram também avaliadas análises laboratoriais, incluindo contagem de leucócitos e velocidade de hemossedimentaçäo(VHS). RESULTADOS - Foi observada uma erupçäo cutânea típica de placas eritematosas e dolorosas em 8 dos 10 pacientes. A manifestaçäo sistêmica mais freqüente foi febre. A avaliaçäo laboratorial mostrou neutrofilia em sete pacientes e taxa elevada da VHS em nove. Ocorreram condiçöes associadas em oito pacientes, sendo encontrada malignidade em seis, dos quais cinco apresentaram neoplasia hematológica, e um, carcinoma da tireóide. Outras associaçöes incluíram: retocolite ulcerativa (um paciente) e infecçäo das vias aéreas superiores (um paciente). CONCLUSÄO - Malignidade associada à SS foi um achado freqüente nos pacientes. Assim, a importância do diagnóstico da SS e da pesquisa para neoplasia deve ser enfatizada nessa entidade, que deveria ser considerada um marcador cutâneo de doença sistêmica.
Assuntos
Pré-Escolar , Criança , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Corticosteroides , Prednisona , Estudos Retrospectivos , Síndrome de Sweet/diagnóstico , Síndrome de Sweet/epidemiologia , Síndrome de Sweet/tratamento farmacológico , Neoplasias Hematológicas/complicações , NeutropeniaRESUMO
FUNDAMENTO - Eritema anular centrífugo (EAC) é dermatose pouco comum, com etiologias variadas e necessidade de investigaçäo. OBJETIVOS - Estabelecer a correlaçäo clínica, epidemiológica e comparar os achados com a literatura. PACIENTES - Estudo retrospectivo de dez pacientes, realizado no ambulatório de Dermatologia da Universidade Federal do Paraná e consultório privado, no periódo de agosto de 1968 a outubro de 1993. RESULTADOS - Apesar de o diagnóstico clínico ser fácil, há dificuldade de se estabelecer a etiologia, sendo necessária investigaçäo clínica e laboratorial básica.
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Eritema/diagnóstico , Eritema/etiologia , Leucemia Mieloide/complicações , Prurido/etiologia , Estudos Retrospectivos , Diagnóstico Diferencial , Doença de Lyme/diagnóstico , Eritema Multiforme/diagnóstico , Eritema/classificação , Eritema/epidemiologia , Eritema/patologia , UrticáriaRESUMO
É apresentado um caso de arterite de Takayasu em uma paciente do sexo feminino de 26 anos. O quadro inicialmente manifestou-se com dispnéia, astenia, dores torácicas e de membros superiores. Havia ausência de pulso em membro superior esquerdo. Posteriormente, surgiram lesoes de pele em dorso de pés e em maos, de aspecto pelagróide, com caráter recidivante, sem haver deficiência nutricional que justificasse o fato, apresentando na biópsia de pele: discreta ceratose com focos de paraceratose e na derme papilar discreto infiltrado linfocitário perivascular. Esta concomitância sugeriu uma associaçao de arterite de Takayasu com manifestaçao cutânea