RESUMO
Many infectious bacteria export soluble proteins which can damage the plasma membrane of eukaryotic cells. Most often they are directed against leukocytes for the purpose of reducing the immune response of the host. In some cases, these toxins are also hemolytic. It has been proposed that both leukotoxic and hemolytic activities could derive from the pore formation in the membranes of the attacked cells. The study of these molecules is not only important from the point of view of basic studies to determine the mechanism of action, but also for potential application in biotechnology and medicine. These molecules increase the cell susceptibility to chemotherapy and also can be employed to destroy specifically cancer cells. On the other hand, it is possible to incorporate toxin molecules in liposomes, transforming them in to biosensors or as controlled drug delivery systems. This aspect has not been extensively explored in Escherichia coli alpha-hemolysin, in which the presence of different functional and structural domains in this molecule could be taken advantage of.
Assuntos
Humanos , Proteínas de Bactérias , Toxinas Bacterianas , Escherichia coli , Proteínas Hemolisinas , Proteínas de Bactérias , Toxinas Bacterianas , Membrana Celular , Proteínas Hemolisinas , LipossomosRESUMO
A diferencia del resto de las moléculas biológicas, los fosfolípidos son capaces de autoensamblarse espontáneamente. Con ellos es relativamente simples generar estructuras selladas extremadamente estables, de tamaño, forma y empaquetamiento controlables, llamadas liposomas. En este artículo revisaremos el uso de liposomas para generar vectores que mejoren los procesos de transfección en células eucarioticas, tanto in vivo como in vitro. Empleando vectores lipídicos, es potencialmente posible enviar selectivamente un segmento de AND a cualquier sitio del cuerpo, forzarlo a ingresar al interior celular y aun controlar el destino intracelular de la carga transportada. La clave del éxito de la transfección por medio de vectores lipídicos radica en que protegen mecánicamente al AND de la degradación plasmática, ofreciendo a la vez la oportunidad de controlar su biodistribuición, independientemente del tamaño del segmento de AND que se quiera expresar. Asimismo, son no carcinogénicos y pobremente inmunogénicos. Los avances en la química de sintésis de lípidos permitirán construir vectores cada vez más eficientes, que capitan con los altos niveles de transfección de los vectores virales, sumado a las ventajas de extrema versatilidad, facilidad de preparación y bioseguridad propias de la moléculas autoensamblables.