Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 2 de 2
Filtrar
Adicionar filtros








Intervalo de ano
1.
Arch. med. interna (Montevideo) ; 20(1): 29-32, mar. 1998.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-225461

RESUMO

Referimos las medidas terapéuticas para prevenir la progresión de las glomerulopatías a la insuficiencia renal crónica (IRC), poniendose especial atención en el adecuado control de la: presión arterial, en el tratamiento de la dislipemia y adecuación del aporte proteico, todo lo cual tiende a disminuir la hiperfiltración glomerular. Describimos las pautas de tratamiento etiopatogénico de las glomerulopatías (GL) primarias y secundarias, (GL) lúpica (NL) y vasculitis en el adulto. En el sindrome nefrótico (SN) por Lesión Glomerular Mínima o Hialinosis Focal y Segmentaria la primera opción terapéutica son los corticoides (CO), y en aquellos pacientes corticoresistentes o recaedores frecuentes estaría indicada la Ciclofosfamida (CF). La Ciclosporina tiene indicación en este mismo grupo previa valoración del grado de afectación tubulointersticial. La GL Membranosa debe ser tratada con inmunosupresores (Is) en el caso que se presente con SN y factores de riesgo para la progresión a la IRC. En la nefropatía a IgA se propone tratamiento según grado de lesión histológica, con OC e Is y en algunos casos IECA. La Gl Rápidamente Progresiva es una urgencia terapéutica que debe ser tratada en forma precoz con pulsos i/v de Metilprednisolona asociado con CF. Las formas proliferativas de NL, clases III o IV de la OMS, requieren un tratamiento combinado de CO e Is: Azatioprina o CF


Assuntos
Humanos , Glomerulonefrite por IGA/terapia , Glomerulonefrite Membranosa/terapia , Glomerulosclerose Segmentar e Focal/terapia , Nefrite Lúpica/terapia , Nefrose Lipoide/terapia , Corticosteroides/uso terapêutico
2.
Arch. med. interna (Montevideo) ; 18(4): 137-44, dic. 1996. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-208645

RESUMO

La Hialinosis Focal y Segmentaria (HFS), idiopática o secundaria, es una afección frecuente. Su patogenia no es aún bien conocida, en los últimos años, al mecanismo de hiperfiltración e hipertensión glomerular se asocia el rol patogénico de los factores de crecimiento e hipertrofia glomerular. La presentación clínica más habitual es el Sindrome Nefrótico con pobre respuesta al tratamiento esteroideo y evolución en plazos variables a la insuficiencia renal extrema. Los factores predictivos de evolución a la pérdida de la función renal, son el rango nefrótico de la proteinuria, los niveles elevados de creatinina sérica inicial y la severidad de las lesiones túbulointersticiales. La mejor evolución de la función renal de los pacientes cuya proteinuria responde al tratamiento, justifica tratarlos


Assuntos
Humanos , Glomérulos Renais/patologia , Glomerulosclerose Segmentar e Focal/tratamento farmacológico , Glomerulosclerose Segmentar e Focal/fisiopatologia , Síndrome Nefrótica/complicações , Ciclosporina , Ciclosporina/uso terapêutico , Glomerulosclerose Segmentar e Focal/diagnóstico , Prednisona/uso terapêutico
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA