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1.
São Paulo; s.n; 2004. [127] p. ilus, tab, graf.
Tese em Português | LILACS | ID: lil-397896

RESUMO

A circulação extracorpórea (CEC) pode alterar a concentração plasmática prevista para os fármacos administrados durante a anestesia. Os objetivos do estudo foram comparar os efeitos da cirurgia de revascularização miocárdica com ou sem CEC, sobre a farmacocinética e farmacodinâmica do propofol. Dez pacientes submetidos a revascularização com CEC e 10 sem CEC foram comparados em relação à concentração plasmática e a prevista de propofol, sua farmacocinética, ao grau de hipnose avaliado pelo índice bispectral (BIS) no intra e no pós-operatório. Os dados foram analisados pela análise de variância para medidas repetidas (*p<0,05). Os resultados mostraram comportamento farmacocinético e farmacodinâmico diferente nos 2 grupos, com maior grau de hipnose, menor meia vida de eliminação e maior clearance no grupo CEC. Entretanto, a concentração plasmática obtida foi maior no grupo sem CEC / Cardiopulmonary bypass (CPB) can alter predicted plasmatic concentration of drugs administered during anesthesia. The aim of this study was to compare the effects of coronary artery bypass grafting surgery with or without CPB on pharmacokinetics and pharmacodynamics of propofol. Ten patients undergoing coronary artery bypass grafting with CPB and 10 without CPB were evaluated by comparison of measured and predicted propofol concentration, its pharmacokinetics, hypnosis degree evaluated by bispectrum index (BIS). Data were assessed during and after surgery. Statistical analysis was done using analysis of variance for a repeated measures (*p<0,05). Results showed different pharmacokinetics and pharmacodynamics behaviour in 2 groups, bigger hypnosis degree, smaller biological half-time and bigger clearance in CPB group. Therefore, measured plasmatic concentration was bigger in without CPB group...


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Circulação Extracorpórea , Revascularização Miocárdica , Propofol/farmacocinética
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