RESUMO
Apresentam-se 10 casos de distrofia latice da córnea do tipo 1 (Biber-Haab-Dimmer), dos quais 3 casos näo apresentavam o aspecto biomicroscópico típico (figuras latice). Faz-se também uma ampla revisäo bibliográfica, expondo os aspectos históricos, etiológicos, o tipo de transmissäo, a controvérsia existente quanto a idade de apariçäo dos primeiros sintomas, a evoluçäo natural, características específicas, classificaçäo, histopatologia, diagnóstico, diagnóstico diferencial, terapêutica e recidivas em enxertos. Chama-se a atençäo para os problemas sociais e econômicos da patologia e conclue-se ressaltando os possíveis equívocos diagnósticos que podem ocorrer nos estágios mais avançados da enfermidade
Assuntos
Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Masculino , Feminino , Distrofias Hereditárias da Córnea/patologiaRESUMO
Se efectúa una revisión bibliográfica acerca de los aspectos etiológicos, clínicos, histológicos y terapéuticos de la enfermedad de Terrien. Se analiza la experiencia en dos casos avanzados en los que se efectuó una autohomoqueratoplastia anular perforante
Assuntos
Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Masculino , Doenças da CórneaRESUMO
Se analizan los resultados de 31 queratoplastias efectuadas en niños entre 0 y 15 años de edad. Se intenta determinar qué factores tuvieron influencia tanto en los resultados tectónicos como funcionales. El tipo de patología, la edad de aparición y las lesiones acompañantes serían los parámetros de mayor trascendencia. Finalmente se reflexiona sobre el criterio para decidir el momento quirúrgico oportuno